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3-Jod-1-(4-chlor-phenoxy)-propin-(2) | 878-03-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Jod-1-(4-chlor-phenoxy)-propin-(2)
英文别名
p-Chlorphenyljodpropargylether;p-Chlorphenyl-iodpropargylether;1-Chloro-4-(3-iodoprop-2-ynoxy)benzene
3-Jod-1-(4-chlor-phenoxy)-propin-(2)化学式
CAS
878-03-5
化学式
C9H6ClIO
mdl
——
分子量
292.504
InChiKey
ADNXWIQJKJHPIE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    ARIAMALA, G.;BALASUBRAMANIAN, K. K., TETRAHEDRON, 45,(1989) N 1, C. 309-318
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1-氯-4-(2-丙炔-1-基氧基)苯sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以80%的产率得到3-Jod-1-(4-chlor-phenoxy)-propin-(2)
    参考文献:
    名称:
    芳基γ-卤代聚乙二醇醚的热行为
    摘要:
    对芳基γ-卤代炔丙基醚在热条件下的行为进行了系统的研究。芳基γ-溴代炔丙基醚类的N,N-二diethylanillne(215℃,6小时)引起的产物的混合物进行独特变换,并且,反之,在类似条件下芳基γ-chloropropargyl醚ulbar | 8,得到4- chlorochromenes ,9。在这些芳基γ-溴和γ-氯炔丙基醚的热解中观察到了显着的取代基和溶剂作用,从而使这种转化成为合成许多取代的4-溴色烯,4-氯色烯和chroman-4-ones 。相反,芳基γ-碘炔丙基醚的溶液热解得到芳基炔丙基醚。 作为主要产品。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(89)80058-4
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文献信息

  • ARIAMALA, G.;BALASUBRAMANIAN, K. K., TETRAHEDRON, 45,(1989) N 1, C. 309-318
    作者:ARIAMALA, G.、BALASUBRAMANIAN, K. K.
    DOI:——
    日期:——
  • Thermal behaviour of aryl γ-haloprcpargyl ethers
    作者:G. Ariamala、K.K. Balasubramanian
    DOI:10.1016/0040-4020(89)80058-4
    日期:1989.1
    A systematic study of the behaviour of aryl γ-halopropargyl ethers under thermal condition was undertaken. Aryl γ-bromopropargyl ethers underwent unique transformation in N,N-diethylanillne (215°C, 6 h) giving rise to a mixture of products ,and , whereas, under similar conditions aryl γ-chloropropargyl ethers ulbar|8, afforded 4-chlorochromenes, 9. A remarkable substituent and solvent effect has been
    对芳基γ-卤代炔丙基醚在热条件下的行为进行了系统的研究。芳基γ-溴代炔丙基醚类的N,N-二diethylanillne(215℃,6小时)引起的产物的混合物进行独特变换,并且,反之,在类似条件下芳基γ-chloropropargyl醚ulbar | 8,得到4- chlorochromenes ,9。在这些芳基γ-溴和γ-氯炔丙基醚的热解中观察到了显着的取代基和溶剂作用,从而使这种转化成为合成许多取代的4-溴色烯,4-氯色烯和chroman-4-ones 。相反,芳基γ-碘炔丙基醚的溶液热解得到芳基炔丙基醚。 作为主要产品。
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