4-{3,4,5-tris-[p-(2-(2-methoxy)ethoxy)ethoxybenzyloxy]benzyloxy}benzyl chloride | 314286-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-{3,4,5-tris-[p-(2-(2-methoxy)ethoxy)ethoxybenzyloxy]benzyloxy}benzyl chloride
• 英文别名: 5-[[4-(Chloromethyl)phenoxy]methyl]-1,2,3-tris[[4-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]phenyl]methoxy]benzene
• CAS: 314286-44-7
• 化学式: C₅₀H₆₁ClO₁₃
• 分子量: 905.48
• InChiKey: LMTUGPNTFVROII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  34
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{3,4,5-tris-[p-(2-(2-methoxy)ethoxy)ethoxybenzyloxy]benzyloxy}benzyl chloride 、 2-[4-[2-[2-[5-[2-[2-[4-[bis(4-tert-butylphenyl)-(4-ethylphenyl)methyl]phenoxy]ethoxy]ethoxy]naphthalen-1-yl]oxyethoxy]ethylsulfanyl]-5-methylsulfanyl-1,3-dithiol-2-ylidene]-5H-[1,3]dithiolo[4,5-c]pyrrole 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.75h， 以83%的产率得到2-[4-[2-[2-[5-[2-[2-[4-[Bis(4-tert-butylphenyl)-(4-ethylphenyl)methyl]phenoxy]ethoxy]ethoxy]naphthalen-1-yl]oxyethoxy]ethylsulfanyl]-5-methylsulfanyl-1,3-dithiol-2-ylidene]-5-[[4-[[3,4,5-tris[[4-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]phenyl]methoxy]phenyl]methoxy]phenyl]methyl]-[1,3]dithiolo[4,5-c]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  两亲双稳态轮烷

  摘要：

  已经合成和表征了两亲、双稳态[2]轮烷形式的两种分子穿梭/开关——一种慢速一种和一种快速一种。两种 [2] 轮烷都含有疏水性四芳基甲烷和亲水性树枝状终止剂。它们由两个富含 π 电子的站组成——一个单吡咯并四硫富瓦烯单元和一个 1,5-二氧萘部分——它们可以作为四阳离子环芳环双（百草枯-对苯）的识别位点，在周围存在。此外，还研究了一种模型 [2] 轮烷，该模型仅在两亲哑铃组件的杆段中包含单吡咯并四硫富瓦烯单元和环双（百草枯-对苯）作为环组件。哑铃形组件是使用常规合成方法构建的，以组装 1) 疏水性，四芳基甲烷终止剂和 2) 亲水性树枝状终止剂。接下来，3) 疏水性终止剂通过适当的烷基化与 1,5-二氧萘部分和/或单吡咯并四硫富瓦烯单元融合，然后 4) 连接亲水性终止剂，再次通过烷基化得到哑铃形化合物。最后，5）[2]轮烷通过使用哑铃作为模板自组装形成环双（百草枯-对亚苯基）四阳离子。两种 [2]

  DOI：

  10.1002/chem.200204589
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲醇 在 氯化亚砜 、 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.17h， 生成 4-{3,4,5-tris-[p-(2-(2-methoxy)ethoxy)ethoxybenzyloxy]benzyloxy}benzyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Self-Assembly of an Amphiphilic [2]Rotaxane Incorporating a Tetrathiafulvalene Unit

  摘要：

  [GRAPHICS]The template-directed synthesis of a [2]rotaxane, in which a pi -electron deficient ring component-cyclobis(paraquat-p-phenylene)-is assembled around a pi -electron rich asymmetric monopyrrolotetrathiafulvalene unit on the rod section of an amphiphilic dumbbell component that is terminated by a hydrophilic dendritic stopper at one end and a hydrophobic tetraarylmethane stopper at the other end, is reported.

  DOI：

  10.1021/ol006387s

文献信息

• Honing Up a Genre of Amphiphilic Bistable [2]Rotaxanes for Device Settings
  作者：Jan�O. Jeppesen、Sune Nygaard、Scott�A. Vignon、J.�Fraser Stoddart

  DOI：10.1002/ejoc.200400530

  日期：2005.1

  tetracationic cyclophane, cyclobis(paraquat-p-phenylene), to reside around. In contrast to a previously reported “slow” amphiphilic bistable [2]rotaxane, which has an SMe group attached directly to the (monopyrrolo)tetrathiafulvalene unit, this “new and improved” bistable [2]rotaxane has a much less bulky hydrogen atom attached to the (monopyrrolo)tetrathiafulvalene unit. This seemingly small difference in

  为了响应分子电活性器件的要求，设计、合成和表征了两亲双稳态 [2] 轮烷形状的分子穿梭机。它包含一个疏水的四芳基甲烷和一个亲水的树枝状塞子和两个富含 π 电子的站——一个（单吡咯）四硫富瓦烯单元和一个 1,5-二氧萘部分——位于其哑铃部件的杆部分，可以作为识别四阳离子环芳环双（百草枯-对亚苯基）的位置。与先前报道的“慢速”两亲双稳态 [2] 轮烷相比，后者具有直接连接到（单吡咯并）四硫富瓦烯单元的 SMe 基团，这种“新的和改进的”双稳态 [2] 轮烷所连接的氢原子体积要小得多到（单吡咯）四硫富瓦烯单元。在比较两种双稳态 [2] 轮烷的物理性质时，（单吡咯并）四硫富瓦烯单元上取代基的这种看似微小的差异导致了深刻的变化。还制备了两种仅包含（单吡咯并）四硫富瓦烯单元的亲水性半哑铃化合物和一种仅在其杆部分包含 1,5-二氧萘部分的疏水性半哑铃化合物，并用于形成它们相应的环双（百草枯-对亚苯基）复合体。已经使用吸收和
• Molecular-Based Electronically Switchable Tunnel Junction Devices
  作者：C. Patrick Collier、Jan O. Jeppesen、Yi Luo、Julie Perkins、Eric W. Wong、James R. Heath、J. Fraser Stoddart

  DOI：10.1021/ja0114456

  日期：2001.12.19

  Solid-state tunnel junction devices were fabricated from Langmuir Blodgett molecular monolayers of a bistable [2]catenane, a bistable [2]pseudorotaxane, and a single-station [2]rotaxane. All devices exhibited a (noncapacitive) hysteretic current-voltage response that switched the device between high- and low-conductivity states, although control devices exhibited no such response. Correlations between the structure and solution-phase dynamics of the molecular and supramolecular systems, the crystallographic domain structure of the monolayer film, and the room-temperature device performance characteristics are reported.
• Slow Shuttling in an Amphiphilic Bistable [2]Rotaxane Incorporating a Tetrathiafulvalene Unit
  作者：Jan O. Jeppesen、Julie Perkins、Jan Becher、J. Fraser Stoddart

  DOI：10.1002/1521-3773(20010401)40:7<1216::aid-anie1216>3.0.co;2-w

  日期：2001.4.1