N-(5-(2-fluorophenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-4-methyl-1,2,3-thiadiazole-5-carboxamide | 1430197-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(5-(2-fluorophenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-4-methyl-1,2,3-thiadiazole-5-carboxamide
• CAS: 1430197-24-2
• 化学式: C₁₂H₈FN₅OS₂
• 分子量: 321.359
• InChiKey: SDLBQVIEAIHCIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.76
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  80.66
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-1，2，3-噻二唑-5-羰酰氯 、 5-邻氟基苯基-2-氨基-1,3,4-噻二唑 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-(5-(2-fluorophenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-4-methyl-1,2,3-thiadiazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antifungal Activity of 1,2,3-thiadiazole Derivatives Containing 1,3,4-thiadiazole Moiety

  摘要：

  一系列4-甲基-N-(5-取代-1,3,4-噻二唑-2-基)-1,2,3-噻二唑-5-羧酰胺6a~6j，其化学结构通过1H NMR、FTIR、MS和元素分析得到确认。所有化合物均进行了抗真菌活性研究。抗真菌活性结果表明，化合物6a对C. arachidicola显示了良好的活性，可与商业药物相媲美。化合物6e、6f、6i、6j表现出中等活性。

  DOI：

  10.2174/1570180811666140423222141