2-[2-[[(diphenyl)(2-propenyloxy)silyl]oxy]ethyl]-4,5,6,7-tetrahydro-1H-isoindole-1,3(2H)-dione | 938082-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[2-[[(diphenyl)(2-propenyloxy)silyl]oxy]ethyl]-4,5,6,7-tetrahydro-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
• CAS: 938082-13-4
• 化学式: C₂₅H₂₇NO₄Si
• 分子量: 433.579
• InChiKey: JDFJJXOVYCWKQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-[[(diphenyl)(2-propenyloxy)silyl]oxy]ethyl]-4,5,6,7-tetrahydro-1H-isoindole-1,3(2H)-dione 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 硫酸 、 四丁基氟化铵 、 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.75h， 生成 (1RS,8RS)-8-formyl-10-oxabicyclo[6.3.0]undecane-3,9-dione
  参考文献：
  名称：

  四氢邻苯二甲酰亚胺衍生物的分子内[2 + 2]光环加成反应中的临时束缚的使用：一种复杂的三环内酯的新方法。

  摘要：

  一系列与醇胺，1-（+）-缬氨酸和R -（-）-2-苯基甘氨醇束缚的烯醇通过碳酸盐或硅形成的分子内[2 + 2]光环加成反应链接已被检查。这些[2 + 2]光环加成反应可在所有情况下以完全的内位控制和高非对映选择性（手性系链高达8：1）高产率提供相应的环丁烷。通过去甲硅烷基化或水解来裂解临时系链提供了内二醇。通过还原/水解裂解乙醇胺键沉淀了酸催化的断裂/环扩展序列，以生成复杂的三环内酯。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.02.064
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-hydroxyethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-isoindole-1,3(2H)-dione 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-[2-[[(diphenyl)(2-propenyloxy)silyl]oxy]ethyl]-4,5,6,7-tetrahydro-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  四氢邻苯二甲酰亚胺衍生物的分子内[2 + 2]光环加成反应中的临时束缚的使用：一种复杂的三环内酯的新方法。

  摘要：

  一系列与醇胺，1-（+）-缬氨酸和R -（-）-2-苯基甘氨醇束缚的烯醇通过碳酸盐或硅形成的分子内[2 + 2]光环加成反应链接已被检查。这些[2 + 2]光环加成反应可在所有情况下以完全的内位控制和高非对映选择性（手性系链高达8：1）高产率提供相应的环丁烷。通过去甲硅烷基化或水解来裂解临时系链提供了内二醇。通过还原/水解裂解乙醇胺键沉淀了酸催化的断裂/环扩展序列，以生成复杂的三环内酯。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.02.064