1-(3',5'-di-O-benzoyl-2'-deoxy-α-D-ribofuranosyl)-uracil | 40632-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 1-(3',5'-di-O-benzoyl-2'-deoxy-α-D-ribofuranosyl)-uracil
• 英文别名: 3',5'-Di-O-benzoyl-2'-deoxy-α-uridin；1-(O³,O⁵-dibenzoyl-α-D-erythro-2-deoxy-pentofuranosyl)-1H-pyrimidine-2,4-dione；[(2R,3S,5S)-3-benzoyloxy-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 40632-45-9
• 化学式: C₂₃H₂₀N₂O₇
• 分子量: 436.421
• InChiKey: WTTRUBICDWFROZ-NSHGMRRFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.91
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  116.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3',5'-di-O-benzoyl-2'-deoxy-α-D-ribofuranosyl)-uracil 在 fluorine 、 三乙胺 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ((2R,3S,5S)-3-(benzoyloxy)-5-(5-fluoro-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Preparation, antibacterial effects and enzymatic degradation of 5-fluorouracil nucleosides

  摘要：

  在冰乙酸中，尿嘧啶的苄酰化醛基五糖衍生物与氟反应生成了苄酰化的5-氟尿嘧啶核苷。它们的甲醇解产生了以下的游离5-氟尿嘧啶核苷：β-D-核糖呋喃苷（Id）、2-脱氧-β-D-核糖呋喃苷（IId）、它们的对映异构体VIII和IX、α-D-核糖呋喃苷（XIII）、2-脱氧-α-D-核糖呋喃苷（XV）、β-D-阿拉伯呋喃苷（IV）及其L-对映体X、β-D-木糖呋喃苷（V）及其α-D-异构体XI、α-L-吕糖呋喃苷（VI）和2-脱氧-α-L-吕糖呋喃苷（VII）以及后两种化合物的对映体XII和XIV。类似地获得了5-脱氧-β-D-核糖呋喃苷（III）、β-D-核糖吡喃苷（XVI）和1-(S)-(2,3-二羟基丙基)-5-氟尿嘧啶（XVIIc）。1-丙烯基-5-氟尿嘧啶（XVIII）是通过丙烯基溴和2,4-双(三甲基硅氧基)-5-氟嘧啶反应制备的。大肠杆菌的细胞提取物可裂解所有5-氟尿嘧啶核苷，其中核苷碳原子具有R-构型，糖基的3'-羟基与碱基呈反式关系。不具备这些结构特征的化合物是抗性的。除了在酶解时产生5-氟尿嘧啶的核苷外，还有不可裂解的1-(2-脱氧-β-L-核糖呋喃基)-5-氟尿嘧啶（IX）、1-(2-脱氧-α-D-核糖呋喃苷)-5-氟尿嘧啶（XV）和1-(2-脱氧-α-D-吕糖呋喃苷)-5-氟尿嘧啶（XIV）对大肠杆菌表现出抗菌作用（ID50为1.0-2.5 x 10^-5 M）。这种效应可以被2'-脱氧尿苷而不是胸苷逆转。

  DOI：

  10.1135/cccc19803217
• 作为产物：
  描述：

  p-tolyl 3,5-di-O-benzoyl-1-thio-2-deoxy-β-D-ribofuranoside 、 2,4-二(三甲硅氧基)嘧啶 在 三氟甲磺酸酐 、 4,4'-二甲苯亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.83h， 以63.636%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  A general method for N-glycosylation of nucleobases promoted by (p-Tol)₂SO/Tf₂O with thioglycoside as donor

  摘要：

  35个核苷酸通过在高产率和β-立体选择性下，在（p-Tol）2SO/Tf2O的预活化下，将硫代糖苷与嘧啶和嘌呤偶联合成。

  DOI：

  10.1039/c5cc03617h

文献信息

• A Mild and Rapid Glycosylation Reaction between Pyrimidine Bases and 2-Deoxyrobofuranosyl N,N,N',N'-Tetramethylphosphoroamidates
  作者：Shiro Ikegami、Takamasa Iimori、Hiroshi Kobayashi、Shun-ichi Hashimoto

  DOI：10.3987/com-95-s71

  日期：——