methyl 2-O-acetyl-4,6-O-benzylidene-3-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl)-α-D-glucopyranoside | 116391-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-O-acetyl-4,6-O-benzylidene-3-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl)-α-D-glucopyranoside
• CAS: 116391-13-0
• 化学式: C₄₃H₄₂O₁₄
• 分子量: 782.798
• InChiKey: MLRQGRHBQHWTEN-FMAGAKETSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.21
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  160.58
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-O-acetyl-4,6-O-benzylidene-3-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl)-α-D-glucopyranoside 在 sodium 甲醇 作用下， 反应 18.0h， 生成 methyl 4,6-O-benzylidene-3-O-α-L-rhamnopyranosyl-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Baumann, Herbert; Jansson, Per-Erik; Kenne, Lennart, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 209 - 218

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-O-acetyl-4,6-O-benzylidene-α-D-glucopyranoside 、 2,3,4-tri-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranosyl bromide 在 4 A molecular sieve 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 硝基甲烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.25h， 以85%的产率得到methyl 2-O-acetyl-4,6-O-benzylidene-3-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl)-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Baumann, Herbert; Jansson, Per-Erik; Kenne, Lennart, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 209 - 218

  摘要：

  DOI：