4-<5'-(piperidin-1''-yl)-1H-benzimidazol-2'-yl>-2-nitroaniline | 54998-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 4-<5'-(piperidin-1''-yl)-1H-benzimidazol-2'-yl>-2-nitroaniline
• 英文别名: 2-nitro-4-<5'-(piperidin-1''-yl)benzimidazol-2'-yl>aniline；2-nitro-4-(5-piperidin-1-yl-1(3)H-benzoimidazol-2-yl)-aniline
• CAS: 54998-07-1
• 化学式: C₁₈H₁₉N₅O₂
• 分子量: 337.381
• InChiKey: FLOXWYPMWCGRIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.71
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  101.08
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-<5'-(piperidin-1''-yl)-1H-benzimidazol-2'-yl>-2-nitroaniline 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 以96%的产率得到2-amino-4-<5'-(piperidin-1''-yl)benzimidazol-2'-yl>aniline
  参考文献：
  名称：

  DNA Binding Compounds. VII. Synthesis, Characterization and DNA Binding Capacity of 1,2-Dicarba-closo-dodecaborane Bibenzimidazoles Related to the DNA Minor Groove Binder Hoechst 33258

  摘要：

  以已知的 DNA 小沟粘合剂 Hoechst 33258 为基础，制备了一系列联苯并咪唑衍生物。 粘合剂 Hoechst 33258 的基础上制备了一系列联苯并咪唑衍生物，其中包括一个 1,2-dicarba-closo-dodecaborane 笼，可用于 硼中子俘获疗法（BNCT）。选择硼烷衍生物 (5){(7) 的选择是为了减少之前制备的硼烷衍生物（5）{（7）对小沟 DNA 结合的立体抑制作用。 的立体抑制作用。这些双硼烷衍生物的合成和 DNA 结合的初步研究。 在此介绍。

  DOI：

  10.1071/c98148
• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯腈 在 盐酸 、 硫酸 、 sodium acetate 、 potassium nitrate 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.08h， 生成 4-<5'-(piperidin-1''-yl)-1H-benzimidazol-2'-yl>-2-nitroaniline
  参考文献：
  名称：

  Kelly, David P.; Bateman, Stuart A.; Martin, Roger F., Australian Journal of Chemistry, 1994, vol. 47, # 2, p. 247 - 262

  摘要：

  DOI：