Methanesulfonic acid (E)-(1R,8R)-8-methoxymethoxy-8-[(2R,5R)-5-((R)-1-methoxymethoxy-tridecyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-1-prop-2-ynyl-oct-4-enyl ester | 191993-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: Methanesulfonic acid (E)-(1R,8R)-8-methoxymethoxy-8-[(2R,5R)-5-((R)-1-methoxymethoxy-tridecyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-1-prop-2-ynyl-oct-4-enyl ester
• CAS: 191993-38-1
• 化学式: C₃₃H₆₀O₈S
• 分子量: 616.901
• InChiKey: OAWWEGLOVGZWSY-UUXIQNLHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.31
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  28.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  89.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methanesulfonic acid (E)-(1R,8R)-8-methoxymethoxy-8-[(2R,5R)-5-((R)-1-methoxymethoxy-tridecyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-1-prop-2-ynyl-oct-4-enyl ester 在 AD-mix-α 、 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 以 甲醇 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 (2R,5R,1'R,4'S,5'S,8'S,1"R)-2-(5',8'-epoxy-4'-hydroxy-1'-methoxymethoxy-10'-undecynyl)-5-(1"-methoxymethoxytridecyl)tetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-4-deoxygigantecin

  摘要：

  将(+)-4-去氧巨豆三烯素(1)从光学纯的(-)-muricatacin(3)中进行全合成。具体来说，3通过一个五步反应体系生成关键中间体5，然后通过双四氢呋喃单元1 1的形成和与碘代内酯合成体1 6的偶联反应，转化为(+)-4-去氧巨豆三烯素(1)。(C)1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00856-3
• 作为产物：
  描述：

  (2R,5R,1'R,8'S,1"R,E)-2-(9'-tert-butyldimethylsilyloxy-8'-hydroxy-1'-methoxymethoxy-4'-nonenyl)-5-(1"-methoxymethoxytridecyl)tetrahydrofuran 在 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Methanesulfonic acid (E)-(1R,8R)-8-methoxymethoxy-8-[(2R,5R)-5-((R)-1-methoxymethoxy-tridecyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-1-prop-2-ynyl-oct-4-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-4-deoxygigantecin

  摘要：

  将(+)-4-去氧巨豆三烯素(1)从光学纯的(-)-muricatacin(3)中进行全合成。具体来说，3通过一个五步反应体系生成关键中间体5，然后通过双四氢呋喃单元1 1的形成和与碘代内酯合成体1 6的偶联反应，转化为(+)-4-去氧巨豆三烯素(1)。(C)1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00856-3