3-methylbut-3-enyl 4-nitrobenzoate | 917509-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methylbut-3-enyl 4-nitrobenzoate
• 英文别名: 3-methylbut-3-en-1-yl 4-nitrobenzoate
• CAS: 917509-93-4
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₄
• 分子量: 235.24
• InChiKey: LUHILCGMQQSHFB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  358.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.175±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.72
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  69.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methylbut-3-enyl 4-nitrobenzoate 在 甲烷磺酸 、 溶剂黄146 、 calcium chloride 作用下， 反应 5.0h， 以92%的产率得到3-chloro-3-methylbutyl 4-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  使用甲磺酸/卤化物盐组合对未活化烯烃进行氢卤化

  摘要：

  报道了在乙酸中使用甲磺酸和无机卤化物盐（CaCl 2、LiBr、LiI）对未活化的烯烃进行氢氯化、氢溴化和氢碘化。该方法使用容易获得且价格低廉的试剂以高达 99% 的产率提供烷基卤化物。还展示了使用氘化乙酸作为溶剂的氘化氯化的例子。

  DOI：

  10.1055/s-0040-1719856
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-3-丁烯-1-醇 、 对硝基苯甲酸 在 N-甲基吗啉 、 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以73%的产率得到3-methylbut-3-enyl 4-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  甲磺酸/三乙胺三氟化物联用对甲基烯丙基烯烃进行直接氢氟化

  摘要：

  据报道，使用甲磺酸/三乙胺三氟化氢组合物直接对含甲基烯丙基的底物进行氢氟化。在使用容易获得，便宜且易于处理的试剂的无金属条件下，可以将一系列甲基烯丙基烯烃转化为相应的叔氟化物，收率高达78％。最后，报道了该化学物适应连续流动条件的有希望的结果。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b03950

文献信息

• Palladium-Catalyzed Silane/Siloxane Reductions in the One-Pot Conversion of Nitro Compounds into Their Amines, Hydroxylamines, Amides, Sulfon­amides, and Carbamates
  作者：Robert Maleczka、Ronald Rahaim

  DOI：10.1055/s-2006-950231

  日期：——

  A combination of palladium(II) acetate, aqueous potassi- um fluoride, and polymethylhydrosiloxane (PMHS) facilitates the room-temperature reduction of aromatic nitro compounds to anilines. These reactions tend to be quick (30 min), high-yielding, and tolerate a range of other functional groups. Replacement of PMHS/KF with triethylsilane allows for the reduction of aliphatic nitro compounds to their

  醋酸钯 (II)、氟化钾水溶液和聚甲基氢硅氧烷 (PMHS) 的组合有助于在室温下将芳香族硝基化合物还原为苯胺。这些反应往往快速（30 分钟）、高产，并且可以耐受一系列其他官能团。用三乙基硅烷代替 PMHS/KF 可以将脂肪族硝基化合物还原为相应的羟胺。根据底物的不同，这两种条件都可以将产物胺原位转化为酰胺、磺酰胺和氨基甲酸酯。
• <i>anti</i> ‐Markovnikov Iodofluorination of Alkenes
  作者：Bai‐Yu Qian、Wei Zhang、Jin‐Hong Lin、Weiguo Cao、Ji‐Chang Xiao

  DOI：10.1002/asia.202200184

  日期：2022.5.2

  Described herein is the anti-Markovnikov iodofluorination of alkenes with Selectfluor/nBu4NI. Selectfluor usually reacts with alkenes through a Markovnikov-type addition. However, the presence of iodide anion leads to a reversed mode. The protocol allows for the construction of tertiary C−F bonds, and features convenient operations, simple reaction conditions, and the installation of an iodine atom

  本文描述的是烯烃与 Selectfluor/ n Bu 4 NI的抗马尔科夫尼科夫碘氟化反应。Selectfluor 通常通过马尔科夫尼科夫型加成与烯烃反应。然而，碘化物阴离子的存在导致了反向模式。该协议允许构建三级 C-F 键，具有操作方便、反应条件简单、安装碘原子等特点，为进一步转化提供了可能性。