1-(2-(7-(4-methoxybenzyl)-3-methyl-4-oxoisoxazolo-[4,5-d]pyridazin-5(4H)-yl)acetyl)-4-methylthiosemicarbazide | 1374202-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(2-(7-(4-methoxybenzyl)-3-methyl-4-oxoisoxazolo-[4,5-d]pyridazin-5(4H)-yl)acetyl)-4-methylthiosemicarbazide
• CAS: 1374202-06-8
• 化学式: C₁₈H₂₀N₆O₄S
• 分子量: 416.461
• InChiKey: UABVCMGUCXNPIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.42
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  123.31
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-(7-(4-methoxybenzyl)-3-methyl-4-oxoisoxazolo-[4,5-d]pyridazin-5(4H)-yl)acetyl)-4-methylthiosemicarbazide 在 硫酸 作用下， 反应 1.0h， 以40%的产率得到7-(4-methoxybenzyl)-3-methyl-5-((5-(methylamino)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)methyl)isoxazolo[4,5-d]pyridazin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  异恶唑啉[4,5- d ]哒嗪-4-（5 H）-one类似物作为强效抗炎药的合成及生物学评价

  摘要：

  在这项研究中，合成了十八种新的具有1,3,4-噻二唑或1,2,4-三唑-5-硫酮部分的异恶唑并[4,5 - d ]哒嗪-4（5 H）-衍生物。并在体外（COX-1 / COX-2、5-LOX）和体内（大鼠爪水肿试验）进行抗炎活性测试。化合物15，16，25，26和28 - 30显示双COX-2（IC 50 “S在2.1-10.9μM范围），和5-LOX（IC 50的抑制活性在6.3–63.5μM范围内。当对大鼠口服时，双重COX-2 / 5-LOX抑制剂在体内显示出比参考药物布洛芬（18％）更高的体内抗炎活性（炎性反应降低30-45％）。在双重COX-2 / 5-LOX抑制剂中，最有效的化合物（28）通过抑制COX-2（IC 50  = 2.1μM）和5-LOX（IC 50  = 6.3μM）酶表现出最佳的抗炎作用。我们通过酶-配体分子建模（对接）研究了化合物28的结合相互作用，该研究显示

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.03.021
• 作为产物：
  描述：

  7-(4-methoxybenzyl)-3-methylisoxazolo[4,5-d]pyridazin-4(5H)-one 在 hydrazine hydrate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 1-(2-(7-(4-methoxybenzyl)-3-methyl-4-oxoisoxazolo-[4,5-d]pyridazin-5(4H)-yl)acetyl)-4-methylthiosemicarbazide
  参考文献：
  名称：

  异恶唑啉[4,5- d ]哒嗪-4-（5 H）-one类似物作为强效抗炎药的合成及生物学评价

  摘要：

  在这项研究中，合成了十八种新的具有1,3,4-噻二唑或1,2,4-三唑-5-硫酮部分的异恶唑并[4,5 - d ]哒嗪-4（5 H）-衍生物。并在体外（COX-1 / COX-2、5-LOX）和体内（大鼠爪水肿试验）进行抗炎活性测试。化合物15，16，25，26和28 - 30显示双COX-2（IC 50 “S在2.1-10.9μM范围），和5-LOX（IC 50的抑制活性在6.3–63.5μM范围内。当对大鼠口服时，双重COX-2 / 5-LOX抑制剂在体内显示出比参考药物布洛芬（18％）更高的体内抗炎活性（炎性反应降低30-45％）。在双重COX-2 / 5-LOX抑制剂中，最有效的化合物（28）通过抑制COX-2（IC 50  = 2.1μM）和5-LOX（IC 50  = 6.3μM）酶表现出最佳的抗炎作用。我们通过酶-配体分子建模（对接）研究了化合物28的结合相互作用，该研究显示

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.03.021