2,3,5-trifluoro-4-morpholinoaniline | 870447-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 2,3,5-trifluoro-4-morpholinoaniline
• 英文别名: 2,3,5-Trifluoro-4-morpholin-4-ylaniline
• CAS: 870447-68-0
• 化学式: C₁₀H₁₁F₃N₂O
• 分子量: 232.205
• InChiKey: MWUSXTZLVDEJIP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.384±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  38.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,5-trifluoro-4-morpholinoaniline 在 sodium hydroxide 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 tert-butyl (S)-N-[[3-[2,3,5-trifluoro-4-(morpholin-4-yl)phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 2,3,5-TRIFLUORPHENYL OXAZOLIDINONES FOR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] 2,3,5-TRIFLUORPHENYL OXAZOLIDINONES SUBSTITUES A UTILISER EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTERIENS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的三氟苯基噁唑烷酮以及其合成过程。本发明的化合物是有用的抗微生物药物，对多种人类和兽医病原体具有有效作用。

  公开号：

  WO2005113520A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2,3,6-trifluoro-4-nitro-phenyl)morpholine 在 乙醇 、 水 、 tin(ll) chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到2,3,5-trifluoro-4-morpholinoaniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 2,3,5-TRIFLUORPHENYL OXAZOLIDINONES FOR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] 2,3,5-TRIFLUORPHENYL OXAZOLIDINONES SUBSTITUES A UTILISER EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTERIENS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的三氟苯基噁唑烷酮以及其合成过程。本发明的化合物是有用的抗微生物药物，对多种人类和兽医病原体具有有效作用。

  公开号：

  WO2005113520A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRAZINE-2-CARBOXAMIDES AS HPK1 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] PYRAZINE-2-CARBOXAMIDES SUBSTITUÉES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE HPK1 POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：[en]ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2023001794A1

  公开（公告）日：2023-01-26

  There are disclosed certain substituted pyrazine-2-carboxamides of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, together with compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of hematopoietic progenitor kinase 1 (HPK1) and are thereby particularly useful in the treatment or prophylaxis of cancer.