4"-O-benzyltylosin | 114442-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4"-O-benzyltylosin
• 英文别名: 2-[(4R,5S,6S,7R,9R,11E,13E,15R,16R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-5-[(2S,4R,5S,6S)-4-hydroxy-4,6-dimethyl-5-phenylmethoxyoxan-2-yl]oxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-16-ethyl-4-hydroxy-15-[[(2R,3R,4R,5R,6R)-5-hydroxy-3,4-dimethoxy-6-methyloxan-2-yl]oxymethyl]-5,9,13-trimethyl-2,10-dioxo-1-oxacyclohexadeca-11,13-dien-7-yl]acetaldehyde
• CAS: 114442-69-2
• 化学式: C₅₃H₈₃NO₁₇
• 分子量: 1006.24
• InChiKey: XBJJSRDXROPJPZ-SUPYKJPQSA-N

物化性质

• 沸点：
  1027.3±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  71
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  228
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tylosin tartrate 在 甲醇 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 92.5h， 生成 4"-O-benzyltylosin
  参考文献：
  名称：

  TYLOSIN A ANALOGS AND DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及霉素A的衍生物。具体而言，本发明涉及具有式（I）结构的化合物。本发明还涉及包含霉素A衍生物的组合物以及使用这些化合物和组合物治疗或预防疾病或疾病的方法。

  公开号：

  US20150259374A1

文献信息

• Application of dibutyltin oxide method to regioselective acylation and alkylation of tylosin at C-4".
  作者：Kohki KIYOSHIMA、Michiko SAKAMOTO、Tomoyuki ISHIKURA、Yasuo FUKAGAWA、Takeo YOSHIOKA、Hiroshi NAGANAWA、Tsutomu SAWA、Tomio TAKEUCHI

  DOI：10.1248/cpb.37.861

  日期：——

  4"-O-Acyl-, 4"-O-alkyl- and 4"-deoxy-tylosin derivatives were synthesized using 2'-O-acetyl-3", 4"-O-(dibutyl-stannio)tylosin as a synthetic intermediate. The in vitro biological evaluation showed that the new derivatives were active against macrolide-resistant clinical isolates of bacteria and mycoplasmas, and that they were resistant to hepatic esterase.

  以2'-O-乙酰基-3"、4"-O-(二丁基锡)泰乐菌素为合成中间体，合成了4"-O-酰基、4"-O-烷基和4"-脱氧泰乐菌素衍生物。体外生物学评估表明，新衍生物对临床分离的大环内酯类耐药细菌和支原体具有活性，并且对肝酯酶具有抗性。