iodomethyl 6-bromo-6-chloropenicillanate | 84458-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: iodomethyl 6-bromo-6-chloropenicillanate
• 英文别名: iodomethyl (2S,5R)-6-bromo-6-chloro-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
• CAS: 84458-10-6
• 化学式: C₉H₁₀BrClINO₃S
• 分子量: 454.511
• InChiKey: LRTKCGXXDHNQJR-FIQXVORXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  71.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iodomethyl 6-bromo-6-chloropenicillanate 在 sodium hydrogensulfite 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 iodomethyl 6-bromo-6-chloropenicillanate 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Intermediates for production of 1,1-dioxopenicillanoyloxymethyl

  摘要：

  式##STR1##中的化合物，其中R.sup.1为H或HO；Y和Z分别为Cl、Br或I，或者Y为H且Z为Cl、Br或I；Q为N.sub.3或NHCO.sub.2 CH.sub.2 C.sub.6 H.sub.4 R.sup.4，其中R.sup.4为H、Cl、Br、NO.sub.2、CH.sub.3或OCH.sub.3；它们在生产有价值的抗菌剂1,1-二氧代青霉烷酰氧甲基6-(2-氨基-2-苯乙酰氨基)青霉烷酸酯和1,1-二氧代青霉烷酰氧甲基6-[2-氨基-2-(对羟基苯基)乙酰氨基]-青霉烷酸酯的用途中的过程，通过在贵金属催化剂存在下的催化氢化，以及在制备式(I)化合物中有用的新型中间体。

  公开号：

  US04393001A1

文献信息

• Process and intermediates for production of 1,1-dioxopenicillanoyloxymethyl 6-(2-amino-2-phenylacetamido)penicillanates
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0061274B1

  公开（公告）日：1985-11-21
• US4393001A
  申请人：——

  公开号：US4393001A

  公开（公告）日：1983-07-12