2-(3-iodo-1-tetrahydropyran-2-yl-indolezol-6-yl)thio-N-methylbenzamide | 885126-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(3-iodo-1-tetrahydropyran-2-yl-indolezol-6-yl)thio-N-methylbenzamide
• 英文别名: N-1 THP-protected 2-(3-iodo-1H-indazol-6-ylsulfanyl)-N-methyl-benzamide；N-1 THP 2-(3-iodo-1H-indazol-6-ylsulfanyl)-N-methyl-benzamide；2-[[3-Iodo-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazol-6-yl]thio]-N-methylbenzamide；2-[3-iodo-1-(oxan-2-yl)indazol-6-yl]sulfanyl-N-methylbenzamide
• CAS: 885126-36-3
• 化学式: C₂₀H₂₀IN₃O₂S
• 分子量: 493.368
• InChiKey: MFLIZOKKLWZIRU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  658.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.66±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-iodo-1-tetrahydropyran-2-yl-indolezol-6-yl)thio-N-methylbenzamide 在 copper(l) iodide 、 (1R,2R)-(-)-N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以65.86 %的产率得到2-(3-ethanoylamino-1-tetrahydropyran-2-yl-indazol-6-yl)thio-N-methyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITOR AND MEDICAL USE THEREOF
  [FR] INHIBITEUR DE PROTÉINE TYROSINE KINASE ET SON UTILISATION MÉDICALE
  [ZH] 一种蛋白酪氨酸激酶抑制剂及其医疗用途

  摘要：

  本发明涉及一种蛋白酪氨酸激酶抑制剂用于治疗蛋白酪氨酸激酶介导的增殖性疾病或症状，例如伴随病理性新生血管形成、视网膜缺血、视网膜水肿和糖尿病视网膜病变等眼部疾病和恶性肿瘤。具体涉及一种具有蛋白酪氨酸激酶抑制活性和/或提高溶解度，眼部生物利用度的化合物以及它们在治疗眼部疾病和恶性肿瘤的用途。

  公开号：

  WO2024032584A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 2-(3-碘-1H-吲唑-6-基硫代)-N-甲基苯甲酰胺 在 对甲苯磺酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙酸乙酯 、 水 为溶剂， 生成 2-(3-iodo-1-tetrahydropyran-2-yl-indolezol-6-yl)thio-N-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  Methods of preparing indazole compounds

  摘要：

  本发明涉及制备式I的吲唑化合物的方法，该化合物可用作蛋白激酶的调节剂和/或抑制剂。本发明还涉及用于制备式I化合物的中间体化合物。

  公开号：

  US20060094881A1

文献信息

• METHODS OF PREPARING INDAZOLE COMPOUNDS
  申请人：Ewanicki Leigh Brigitte

  公开号：US20070203196A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  The present invention relates to methods for preparing indazole compounds of formula I, which are useful as modulators and/or inhibitors of protein kinases. The present invention also relates to intermediate compounds useful in the preparation of compounds of formula I.

  本发明涉及制备式I的吲唑化合物的方法，该化合物可用作蛋白激酶的调节剂和/或抑制剂。本发明还涉及在制备式I化合物中有用的中间体化合物。
• WO2006/48745
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US7232910B2
  申请人：——

  公开号：US7232910B2

  公开（公告）日：2007-06-19