Boc-L-Leu-OFm | 85830-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-L-Leu-OFm
• 英文别名: Boc-LeuOFm；9H-fluoren-9-ylmethyl (2S)-4-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoate
• CAS: 85830-14-4
• 化学式: C₂₅H₃₁NO₄
• 分子量: 409.525
• InChiKey: YOMRGBRYMOSVLX-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  BOC-L-亮氨酸 、 氯甲酸-9-芴基甲酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.58h， 以74%的产率得到Boc-L-Leu-OFm
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 9-fluorenylmethyl esters using 9-fluorenylmethylchloroformate

  摘要：

  9-Fluorenylmethyl esters of amino acids were synthesized by reacting 9-fluorenylmethylchloroformate with N-protected amino acids in the presence of diisopropylethylamine (DIPEA) as base and 4-dimethylaminopyridine (DMAP) as catalyst. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02364-8