(2,6-(2,6-ⁱPr₂-C₆H₃-N=CMe)₂C₅H₃N)FeN₂ | 799270-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: (2,6-(2,6-ⁱPr₂-C₆H₃-N=CMe)₂C₅H₃N)FeN₂
• 英文别名: [(((2,6-CHMe2)2C6H3N=CMe)2C5H3N)Fe(N2)]；(2,6-(2,6-(i)Pr2C6H3N=CMe)2C5H3N(2-))Fe(N2)
• CAS: 799270-29-4
• 化学式: C₃₃H₄₃FeN₅
• 分子量: 565.585
• InChiKey: MCDOZTDFRNRNSI-DGOWAXEKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,6-(2,6-ⁱPr₂-C₆H₃-N=CMe)₂C₅H₃N)FeN₂ 以 not given 为溶剂， 生成 (iPrPDI)Fe(N2)2 、 氮
  参考文献：
  名称：

  铁(0)二氮硅烷配合物的制备、分子电子结构及其在催化加氢和硅氢化中的应用

  摘要：

  五配位铁 (II) 二卤化物络合物 (iPrPDI)FeX2 (iPrPDI = ((2,6-CHMe2)2C6H3N=CMe)2C5H3N; X = Cl, Br) 在 1 个大气压的二氮下用钠汞合金还原得到正方形金字塔形，高自旋铁（0）双（二氮）络合物（iPrPDI）Fe（N2）2。在溶液中，(iPrPDI)Fe(N2)2 失去 1 当量的 N2 以提供单（二氮）加合物 (iPrPDI)Fe(N2)。这两种二氮化合物都可作为烯烃和炔烃加氢和硅氢化的有效预催化剂。在环境温度下，在非极性介质中使用低催化剂负载量（< 或 = 0.3 mol%）观察到有效的催化反应。催化氢化硅烷化在形成抗马尔科夫尼科夫产物方面具有选择性。

  DOI：

  10.1021/ja046753t
• 作为产物：
  描述：

  (iPrPDI)Fe(N2)2 以 氘代苯 为溶剂， 生成 (2,6-(2,6-ⁱPr₂-C₆H₃-N=CMe)₂C₅H₃N)FeN₂ 、
  参考文献：
  名称：

  含 β-氢的双（亚氨基）吡啶烷基铁：合成、动力学稳定性评估和涉及螯合物参与的分解途径

  摘要：

  在氧化加成过程中，正式的氧化过程是基于双（亚氨基）吡啶配体的（从每个螯合物中正式去除一个电子，而不是铁）。在苯-d6 溶液中测定了每种 1-R 化合物的动力学稳定性，发现产生相应的烷烃和烯烃的混合物。烷基铁配合物的动力学稳定性与存在的 β-氢的数量成反比。例如，铁乙基配合物 1-Et 在三个小时内完全失去乙烷，而相应的 1-(i)Bu 化合物在相同条件下的半衰期超过 12 小时。通过一系列氘标记实验研究了分解的机制，并支持了一条途径，包括初始β-氢消除，然后是异丙基甲基的环金属化，展示了整体转移氢化途径。还介绍了这种途径与双（亚氨基）吡啶铁催化的烯烃聚合反应中链转移的相关性。

  DOI：

  10.1021/ja803296f

文献信息

• Oxidation and Reduction of Bis(imino)pyridine Iron Dinitrogen Complexes: Evidence for Formation of a Chelate Trianion.
  作者：Aaron M. Tondreau、S. Chantal E. Stieber、Carsten Milsmann、Emil Lobkovsky、Thomas Weyhermüller、Scott P. Semproni、Paul J. Chirik

  DOI：10.1021/ic301675t

  日期：2013.1.18

  of trianionic bis(imino)pyridine chelate. Reduction of the iron dinitrogen complex where the imine methyl groups have been replaced by phenyl substituents, (iPrBPDI)Fe(N2)2 resulted in isolation of both the mono- and dianionic iron dinitrogen compounds, [(iPrBPDI)FeN2]− and [(iPrBPDI)FeN2]2-, highlighting the ability of this class of chelate to serve as an effective electron reservoir to support neutral

  双（亚氨基）吡啶铁二氮化合物（iPr PDI）FeN 2的氧化和还原（iPr PDI = 2,6-（2,6- i Pr 2 –C 6 H 3 –N 2CMe）2 C 5 H已检查3 N），以确定氧化还原事件是基于金属还是基于配体。[Cp 2 Fe] [BAr F 4 ]处理（iPr PDI）FeN 2（BAr F 4 = B（3,5-（CF 3）2 -C 6 H 3）4）在乙醚溶液中的溶液会导致N 2损失，并分离出[（iPr PDI）Fe（OEt 2）] [BAr F 4 ]。通过SQUID磁力分析，X射线衍射，EPR和零场57 FeMössBAuer光谱研究了该化合物的电子结构。这些数据得到了计算研究的支持，确定了整个四方基态来自反铁磁耦合至双（亚氨基）吡啶自由基阴离子（S PDI = 1/2）的高自旋铁（II）中心（S Fe = 2 ）。 。因此，氧化事件主要是基于配体的。一种电子还原产物[Na（15-crown-5）]