Biomimetic Reagents for the Selective Free Radical and Acid–Base Chemistry of Glycans: Application to Glycan Structure Determination by Mass Spectrometry
作者:Jinshan Gao、Daniel A. Thomas、Chang Ho Sohn、J. L. Beauchamp
DOI:10.1021/ja402810t
日期:2013.7.24
susceptible to dissociation by free radicals, mainly reactive oxygen species, which inspired our development of a free radical activated glycan sequencing (FRAGS) reagent, which combines a free radical precursor with a pyridine moiety that can be coupled to the reducing terminus of target glycans. Collisional activation of FRAGS-derivatized glycans generates a free radical that reacts to yield abundant
大自然擅长将聚糖分解成它们的成分,通常是通过酶促酸碱催化来实现糖苷键的选择性裂解。注意到质子转移在许多这些酶的活性位点中的重要性,我们描述了一种用于酸催化聚糖测序 (PRAGS) 的隔离质子试剂,该试剂使用具有中等质子亲和力的吡啶部分衍生化聚糖的还原末端。PRAGS 衍生聚糖的气相碰撞活化主要产生 C1-O 糖苷键裂解,保留还原末端的电荷。可以分析由此产生的系统性 PRAGS 指导的聚糖解构,以提取聚糖组成和序列。聚糖也很容易被自由基解离,主要是活性氧,这启发了我们开发自由基活化聚糖测序 (FRAGS) 试剂,该试剂将自由基前体与吡啶部分结合,可与目标聚糖的还原末端偶联。FRAGS 衍生聚糖的碰撞活化产生自由基,该自由基反应产生大量交叉环裂解、糖苷键裂解以及这些类型裂解的组合,并在还原端保留电荷。使用 FRAGS 试剂通过仅在这些位置观察到的特定碎片模式来识别分支位点。研究和讨论了解离机制