3-(N-t-butoxycarbonyl)amino-1,2-bis (bromomethyl)-1-cyclohexene | 149141-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(N-t-butoxycarbonyl)amino-1,2-bis (bromomethyl)-1-cyclohexene
• 英文别名: tert-butyl N-[2,3-bis(bromomethyl)cyclohex-2-en-1-yl]carbamate
• CAS: 149141-06-0
• 化学式: C₁₃H₂₁Br₂NO₂
• 分子量: 383.123
• InChiKey: LBSLZLFQHKPVKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-amino(N-t-butoxycarbonyl)amino-1,2-bis(hydroxymethyl)-1-cyclohexene 、 四溴化碳 在 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 以41%的产率得到3-(N-t-butoxycarbonyl)amino-1,2-bis (bromomethyl)-1-cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  Novel quinolone carboxylic acid derivatives and processes for preparing same

  摘要：

  本发明涉及一些新型喹诺酮化合物，其由以下式(l)表示，并且涉及制备这些化合物的新型方法。其中：X是氮原子或C-Y基团，其中Y是氢、氟、氯或溴原子或甲氧基或甲基基团；R1是C1-6烷基基团，可选择地取代为卤原子或羟基基团、烯基基团、C3-6环烷基基团、带有卤原子的苯基基团或与R1连接的氮原子一起形成氧杂环或硫杂环的二价基团，其中X是C-Y；R2是氢原子、羧基保护基团或药用可接受的金属或有机阳离子；R3和R4，可以相同也可以不同，是氢原子、较低烷基基团、酰基团或在体内可代谢的氮保护基团；Z是氢或卤原子、氨基、羟基或甲基基团；n为1至3。

  公开号：

  EP0550019A3

文献信息

• Unsaturated azabicycloamine compounds and processes for the preparation thereof
  申请人：KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY

  公开号：EP0537556A1

  公开（公告）日：1993-04-21

  The present invention relates to an azabicycloamine compound of the formula (I) and the salts thereof: wherein:    R is a hydrogen or an amine protecting group;    R₁ and R₂, which may be the same or different, are hydrogen, optionally substituted lower alkyl, alkanoyl, optionally substituted benzoyl or naphthoyl, optionally substituted alkoxycarbonyl, or optionally substituted benzyloxycarbonyl; and    n is an integer from 1 to 4.

  本发明涉及一种式(I)的氮杂双环胺化合物及其盐：其中：R是氢或胺保护基；R₁和R₂，可以相同也可以不同，是氢、可选择取代的较低烷基、烷酰基、可选择取代的苯甲酰基或萘甲酰基、可选择取代的烷氧羰基，或可选择取代的苄氧羰基；n是从1到4的整数。