phenoxathiin-1-carboxylic acid | 99420-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: phenoxathiin-1-carboxylic acid
• 英文别名: phenoxathiine-1-carboxylic acid；Phenoxathiin-1-carbonsaeure；Carboxyphenoxathiin
• CAS: 99420-27-6
• 化学式: C₁₃H₈O₃S
• 分子量: 244.271
• InChiKey: XSRBNKKGOKYGNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenoxathiin-1-carboxylic acid 在 乙醚 、 乙醇 、 双氧水 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 生成 10,10-dioxo-10λ⁶-phenoxathiine-1-carboxylic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  The Metalation of Phenoxathiin 10-Oxide and 10,10-Dioxide with n-Butyllithium

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01612a038
• 作为产物：
  描述：

  吩恶噻 10-氧化物 在 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 phenoxathiin-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗肿瘤药。54.一般线性三环羧酰胺类中发色团对体内抗肿瘤活性的要求。

  摘要：

  报道了一般结构的许多不同实例（ac啶，吩嗪，蒽，a啶、,吨酮，噻吨酮，蒽醌，吡啶并喹唑啉，二苯并二恶英，噻吨，吩噻嗪，吩恶嗪，二苯并呋喃，咔唑和吡啶基吲哚的结构-抗肿瘤活性关系。 N- [2-（二甲基氨基）乙基]线性三环羧酰胺。仅包含共面发色团的化合物插入DNA。绝对需要羧酰胺周围的氧或芳族氮（可能是氢键受体），以及用于生物活性的平面环几何形状。除了进一步描述这类化合物的药效基团的性质外，该工作还确定了二苯并[1,4]二恶英是一种具有体内抗肿瘤活性的新型DNA嵌入发色团。

  DOI：

  10.1021/jm00399a003

文献信息

• Dimetalation of Phenoxathiin and Phenoxathiin-10-dioxide by Organometallic Compounds
  作者：Henry Gilman、Scott H. Eidt

  DOI：10.1021/ja01592a084

  日期：1956.6
• Cleavage of Phenoxathiin-10-oxide by n-Butyllithium
  作者：Henry Gilman、Scott H. Eidt

  DOI：10.1021/ja01596a080

  日期：1956.8
• PALMER, BRIAN D.;REWCASTLE, GORDON W.;ATWELL, GRAHAM J.;BAGULEY, BRUCE C.+, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 4, 707-712
  作者：PALMER, BRIAN D.、REWCASTLE, GORDON W.、ATWELL, GRAHAM J.、BAGULEY, BRUCE C.+

  DOI：——

  日期：——
• Potential antitumor agents. 54. Chromophore requirements for in vivo antitumor activity among the general class of linear tricyclic carboxamides
  作者：Brian D. Palmer、Gordon W. Rewcastle、Graham J. Atwell、Bruce C. Baguley、William A. Denny

  DOI：10.1021/jm00399a003

  日期：1988.4

  thioxanthenone, anthraquinone, pyridoquinazoline, dibenzodioxin, thianthrene, phenothiazine, phenoxazine, dibenzofuran, carbazole, and pyridoindole) of the general class of N-[2-(dimethylamino)ethyl] linear tricyclic carboxamides. Only the compounds containing coplanar chromophores intercalated DNA. There is an absolute requirement for an oxygen or aromatic nitrogen (possibly as hydrogen-bond acceptors) peri to

  报道了一般结构的许多不同实例（ac啶，吩嗪，蒽，a啶、,吨酮，噻吨酮，蒽醌，吡啶并喹唑啉，二苯并二恶英，噻吨，吩噻嗪，吩恶嗪，二苯并呋喃，咔唑和吡啶基吲哚的结构-抗肿瘤活性关系。 N- [2-（二甲基氨基）乙基]线性三环羧酰胺。仅包含共面发色团的化合物插入DNA。绝对需要羧酰胺周围的氧或芳族氮（可能是氢键受体），以及用于生物活性的平面环几何形状。除了进一步描述这类化合物的药效基团的性质外，该工作还确定了二苯并[1,4]二恶英是一种具有体内抗肿瘤活性的新型DNA嵌入发色团。
• The Metalation of Phenoxathiin 10-Oxide and 10,10-Dioxide with n-Butyllithium
  作者：David A. Shirley、Erwin A. Lehto

  DOI：10.1021/ja01612a038

  日期：1955.4