8-iodo-2,7-dimethyl-4H-benzo[d][1,3]oxazin-4-one | 943603-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 8-iodo-2,7-dimethyl-4H-benzo[d][1,3]oxazin-4-one
• 英文别名: 8-iodo-2,7-dimethyl-3,1-benzoxazin-4-one
• CAS: 943603-27-8
• 化学式: C₁₀H₈INO₂
• 分子量: 301.084
• InChiKey: ZYJWOLUBFJTHBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-iodo-2,7-dimethyl-4H-benzo[d][1,3]oxazin-4-one 在 氨 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以94%的产率得到8-iodo-2,7-dimethylquinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/76092

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-碘-4-甲基苯甲酸 、 乙酸酐 在 ice 、 乙醚 作用下， 反应 6.0h， 以to give 8-iodo-2,7-dimethyl-4H-benzo[d][1,3]oxazin-4-one (8.9 g, 82%) as a tan solid的产率得到8-iodo-2,7-dimethyl-4H-benzo[d][1,3]oxazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted quinazolinamine compounds for the treatment of cancer

  摘要：

  本发明涉及一类新型化合物，能够调节Raf激酶，因此适用于治疗Raf激酶介导的疾病，包括黑色素瘤、肿瘤和其他与癌症有关的疾病。这些化合物具有一般式I，其中R1为，A1、A2、A3、A4、X、Z、Z'、R1、R2、R3、R4、R5和R6在此定义。本发明还涉及制备本发明化合物的中间体和方法，以及用于治疗Raf激酶介导的疾病的制药组合物。

  公开号：

  US07989461B2

文献信息

• Nitrogen-containing bicyclic heteroaryl compounds and methods of use
  申请人：De Morin F. Frenel

  公开号：US20070185324A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  The present invention comprises a new class of compounds capable of modulating Raf kinase and, accordingly, useful for treatment of Raf kinase mediated diseases, including melanomas, tumors and other cancer-related conditions. The compounds have a general Formula I wherein R 1 is and A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , X, Z, Z′, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are defined herein. The invention further comprises pharmaceutical compositions, methods for treatment of Raf kinase mediated diseases, and intermediates and processes useful for the preparation of compounds of the invention.

  本发明涉及一种新的化合物类别，能够调节Raf激酶，因此有助于治疗由Raf激酶介导的疾病，包括黑色素瘤、肿瘤和其他与癌症相关的疾病。该化合物具有通用的I式，其中R1为，A1、A2、A3、A4、X、Z、Z'、R2、R3、R4、R5和R6在此被定义。本发明还包括制备本发明化合物的中间体和方法，以及用于治疗Raf激酶介导的疾病的制药组合物。
• NITROGEN-CONTAINING BICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：De Morin Frenel F.

  公开号：US20110251199A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  The present invention comprises a new class of compounds capable of modulating Raf kinase and, accordingly, useful for treatment of Raf kinase mediated diseases, including melanomas, tumors and other cancer-related conditions. The compounds have a general Formula I and A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , X, Z, Z′, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are defined herein. The invention further comprises pharmaceutical compositions, methods for treatment of Raf kinase mediated diseases, and intermediates and processes useful for the preparation of compounds of the invention.

  本发明涵盖了一种新的化合物类别，能够调节Raf激酶，因此可用于治疗Raf激酶介导的疾病，包括黑色素瘤、肿瘤和其他与癌症相关的疾病。该化合物具有一般的I式，其中A1、A2、A3、A4、X、Z、Z'、R1、R2、R3、R4、R5和R6在此定义。本发明还涵盖了制备该化合物的中间体和方法，以及用于治疗Raf激酶介导的疾病的制药组合物。
• Substituted pyrimidine compounds as RAF inhibitors and methods of use
  申请人：De Morin Frenel F.

  公开号：US08440674B2

  公开（公告）日：2013-05-14

  The present invention comprises a new class of compounds capable of modulating Raf kinase and, accordingly, useful for treatment of Raf kinase mediated diseases, including melanomas, tumors and other cancer-related conditions. The compounds have a general Formula I wherein R1 is and A1, A2, A3, A4, X, Z, Z′, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are defined herein. The invention further comprises pharmaceutical compositions, methods for treatment of Raf kinase mediated diseases, and intermediates and processes useful for the preparation of compounds of the invention.

  本发明涉及一种新型化合物类别，能够调节Raf激酶，因此可用于治疗Raf激酶介导的疾病，包括黑色素瘤、肿瘤和其他与癌症相关的疾病。该化合物具有一般的式I，其中R1为，A1、A2、A3、A4、X、Z、Z'、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义。本发明还涉及制备该化合物的中间体和方法，以及治疗Raf激酶介导的疾病的药物组合物。
• Nintrogen-containing bicyclic heteroaryl compounds for the treatment of RAF protein kinase-mediated diseases
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：EP2481729A1

  公开（公告）日：2012-08-01

  The present invention comprises a new class of compounds capable of modulating Raf kinase and, accordingly, useful for treatment of Raf kinase mediated diseases, including melanomas, tumors and other cancer-related conditions. The compounds have a general Formula I wherein R1 is

  本发明包括一类能够调节 Raf 激酶的新型化合物，因此可用于治疗 Raf 激酶介导的疾病，包括黑色素瘤、肿瘤和其他癌症相关疾病。这些化合物具有通式 I 其中 R1 是
• NITROGEN-CONTAINING BICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF RAF PROTEIN KINASE-MEDIATED DISEASES
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：EP1976836B1

  公开（公告）日：2012-08-22