tert-butyl ((S)-1-(((S)-1-((3-((S)-5-(2,5-difluorophenyl)-3-((S)-2-methoxypropanoyl)-2-phenyl-2,3-dihydro-1,3,4-thiadiazol-2-yl)propyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)amino)-1-oxopropan-2-yl)carbamate | 885065-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl ((S)-1-(((S)-1-((3-((S)-5-(2,5-difluorophenyl)-3-((S)-2-methoxypropanoyl)-2-phenyl-2,3-dihydro-1,3,4-thiadiazol-2-yl)propyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)amino)-1-oxopropan-2-yl)carbamate
• CAS: 885065-15-6
• 化学式: C₃₂H₄₁F₂N₅O₆S
• 分子量: 661.77
• InChiKey: UHYWZOBRSAGVQN-ZZBBVTFESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  138.43
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl ((S)-1-(((S)-1-((3-((S)-5-(2,5-difluorophenyl)-3-((S)-2-methoxypropanoyl)-2-phenyl-2,3-dihydro-1,3,4-thiadiazol-2-yl)propyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)amino)-1-oxopropan-2-yl)carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以98%的产率得到(S)-1-((S)-1-(3-((S)-5-(2.5-difluorophenyl)-3-((S)-2-methoxypropanoyl)-2-phenyl-2,3-dihydro-1,3,4-thiadiazol-2-yl)propylamino)-1-oxopropan-2-ylamino)-1-oxopropan-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/44825

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-[(S)-2-(3-amino-propyl)-5-(2,5-difluoro-phenyl)-2-phenyl-[1,3,4]thiadiazol-3-yl]-2-methoxy-propan-1-one 、 叔丁氧羰基-丙氨酰-丙氨酸 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 64.0h， 以89%的产率得到tert-butyl ((S)-1-(((S)-1-((3-((S)-5-(2,5-difluorophenyl)-3-((S)-2-methoxypropanoyl)-2-phenyl-2,3-dihydro-1,3,4-thiadiazol-2-yl)propyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)amino)-1-oxopropan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/44825

  摘要：

  公开号：