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5-benzyloxymethyl-6-carbamoyluracil | 78202-78-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-benzyloxymethyl-6-carbamoyluracil
英文别名
2,4-dioxo-5-(phenylmethoxymethyl)-1H-pyrimidine-6-carboxamide
5-benzyloxymethyl-6-carbamoyluracil化学式
CAS
78202-78-5
化学式
C13H13N3O4
mdl
——
分子量
275.264
InChiKey
NAKODISTVSUWAX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.12
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    118.04
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-benzyloxymethyl-6-ethoxycarbonyluracilammonium hydroxide 作用下, 反应 48.0h, 以72.2%的产率得到5-benzyloxymethyl-6-carbamoyluracil
    参考文献:
    名称:
    5-(取代的甲基)-6-氨基甲酰基尿嘧啶的合成和抗肿瘤活性。
    摘要:
    5-氯甲基-6-乙氧基羧基尿嘧啶(5)是由呋喃[3, 4-d]嘧啶-2, 4, 7(1H, 3H, 5H)-三酮(4)合成的。5与一些亲核试剂如次级胺、醇类和硫代钠反应,得到了5-(取代甲基)-6-乙氧基羧基尿嘧啶。通过将相应的酯与甲醇氨水或氨水处理,合成了5-(取代甲基)-6-氨基尿嘧啶。新合成化合物的抗肿瘤活性在体外对L-1210细胞进行了评估。
    DOI:
    10.1248/cpb.29.667
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