| 1393816-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1393816-26-6
• 化学式: C₂₄H₂₁N₃O₆S
• 分子量: 479.513
• InChiKey: UHMUBCWOQRINTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.66
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  105.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 对甲基苯磺酰甲基异腈 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 5,6,7-trimethoxy-2-(4-(5-(4-methoxy-3-nitrophenyl)-1H-imidazol-1-yl)phenyl)benzo[d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-PHENYL BENZOTHIAZOLE LINKED IMIDAZOLE COMPOUNDS AS POTENTIAL ANTICANCER AGENTS AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
  [FR] COMPOSÉS D'IMIDAZOLE À LIAISON 2-PHÉNYLE BENZOTHIAZOLE COMME AGENTS ANTICANCÉREUX POTENTIELS ET LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION

  摘要：

  本发明提供了一种2-苯基苯并噻唑偶氮化合物，其化学式为A，作为抗癌药物，针对五十三种人类癌细胞系。其中（II）R=H或OCH3；R1=H，F或OCH3；R2=H或OCH3；R3=H，NH2，F或OCH3；R4=H，NH2或OCH3；R5=H，NH2，F，CF3或OCH3；R6=H或OCH3；R7=H或OCH3；R8=H或OCH3。

  公开号：

  WO2012110959A1
• 作为产物：
  描述：

  4-nitro-N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)benzothioamide 在 溶剂黄146 tin(II) chloride dihdyrate 、 sodium hydroxide 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-PHENYL BENZOTHIAZOLE LINKED IMIDAZOLE COMPOUNDS AS POTENTIAL ANTICANCER AGENTS AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
  [FR] COMPOSÉS D'IMIDAZOLE À LIAISON 2-PHÉNYLE BENZOTHIAZOLE COMME AGENTS ANTICANCÉREUX POTENTIELS ET LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION

  摘要：

  本发明提供了一种2-苯基苯并噻唑偶氮化合物，其化学式为A，作为抗癌药物，针对五十三种人类癌细胞系。其中（II）R=H或OCH3；R1=H，F或OCH3；R2=H或OCH3；R3=H，NH2，F或OCH3；R4=H，NH2或OCH3；R5=H，NH2，F，CF3或OCH3；R6=H或OCH3；R7=H或OCH3；R8=H或OCH3。

  公开号：

  WO2012110959A1