tri(propan-2-yl)silyl (4E)-4-(2-bromocyclohex-2-en-1-ylidene)-2,2-dimethylbutanoate | 260047-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: tri(propan-2-yl)silyl (4E)-4-(2-bromocyclohex-2-en-1-ylidene)-2,2-dimethylbutanoate
• CAS: 260047-70-9
• 化学式: C₂₁H₃₇BrO₂Si
• 分子量: 429.513
• InChiKey: XOMCTCFRTNEKBC-QGOAFFKASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.51
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tri(propan-2-yl)silyl (4E)-4-(2-bromocyclohex-2-en-1-ylidene)-2,2-dimethylbutanoate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (5S,6S)-7-Bromo-5-hydroxy-3,3-dimethyl-1-oxa-spiro[5.5]undec-7-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Regio- and stereoselective oxidative difunctionalization of alkylidene cyclohexenes

  摘要：

  Stereo- and regioselective oxidation of alkylidene cyclohexenes affords novel gamma-lactones, delta-lactones and related structures. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)02043-2
• 作为产物：
  描述：

  三异丙基硅基三氟甲磺酸酯 、 (2-Bromo-1-ethenylcyclohex-2-en-1-yl) 2-methylpropanoate 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 tri(propan-2-yl)silyl (4E)-4-(2-bromocyclohex-2-en-1-ylidene)-2,2-dimethylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  分子内竞争性爱尔兰Claisen重排：亚烷基环己烯的立体选择性合成

  摘要：

  衍生自环己烯酮的不对称双烯丙基甲硅烷基乙烯酮缩醛经过区域和立体选择性的爱尔兰克莱森重排，以高收率得到亚烷基环己烯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01525-1