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1-[6-[[Tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]morpholin-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione | 1262670-79-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-[6-[[Tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]morpholin-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
英文别名
——
1-[6-[[Tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]morpholin-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione化学式
CAS
1262670-79-0
化学式
C26H33N3O4Si
mdl
——
分子量
479.651
InChiKey
YBDXIOPNHMXCPX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.91
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    79.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    SYNTHESIS OF FMOC-PROTECTED MORPHOLINO MONOMERS AND THEIR USE IN THE SYNTHESIS OF MORPHOLINO OLIGOMER
    摘要:
    本发明涉及稳定的Fmoc保护的Morpholino单体及相应的寡核苷酸(PMO),以及涉及氯磷酰胺酯和H-膦酸化学的高效合成方法。采用固相合成和Piperidine易去保护基的方法,成功地合成了产量更高、时间更短的寡核苷酸。
    公开号:
    US20210130379A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-[6-[[Tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-4-tritylmorpholin-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione 在 ammonium cerium (IV) nitrate 、 溶剂黄146 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 48.0h, 以94%的产率得到1-[6-[[Tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]morpholin-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    Ceric ammonium nitrate-mediated detritylation of tritylated amines
    摘要:
    Efficient deprotection of tritylated amines to the corresponding amines mediated by 20 mol % ceric ammonium nitrate [Ce(NH4)(2)(NO3)(6), CAN], 10 equiv of acetic acid and 15 equiv of water in dichloromethane is presented. This method equally worked well in the case of morpholino nucleosides. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2010.10.118
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