chloro<(2-hydroxyphenyl)thio>acetic acid, methyl ester | 160901-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: chloro<(2-hydroxyphenyl)thio>acetic acid, methyl ester
• 英文别名: Methyl 2-chloro-2-(2-hydroxyphenyl)sulfanylacetate
• CAS: 160901-58-6
• 化学式: C₉H₉ClO₃S
• 分子量: 232.688
• InChiKey: NJXYEKJYIDVNNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloro<(2-hydroxyphenyl)thio>acetic acid, methyl ester 在 正丁基锂 、 二甲基亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 2-(1,3-benzodithiol-2-ylidene)-1,3-benzoxathiole
  参考文献：
  名称：

  2-（1,3-苯并二硫醇-2-亚烷基）-1,3-苯并草硫醇（二苯并-氧杂三硫富瓦烯，DBOTTF）：第一个含氧的四杂富瓦烯

  摘要：

  描述了2-（1,3-苯并二硫醇-2-亚烷基）-1,3-苯并恶硫醇（二苯并-氧杂三富富瓦烯，DBOTTF）的合成和表征，富富烯部分中含氧的四杂富瓦烯的第一个实例。将DBOTTF的氧化还原电势与其他已知的二苯并四杂富瓦烯衍生物进行了比较。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00450-9
• 作为产物：
  描述：

  <(2-hydroxyphenyl)thio>acetic acid, methyl ester 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 四氯化碳 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 chloro<(2-hydroxyphenyl)thio>acetic acid, methyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-（1,3-苯并二硫醇-2-亚烷基）-1,3-苯并草硫醇（二苯并-氧杂三硫富瓦烯，DBOTTF）：第一个含氧的四杂富瓦烯

  摘要：

  描述了2-（1,3-苯并二硫醇-2-亚烷基）-1,3-苯并恶硫醇（二苯并-氧杂三富富瓦烯，DBOTTF）的合成和表征，富富烯部分中含氧的四杂富瓦烯的第一个实例。将DBOTTF的氧化还原电势与其他已知的二苯并四杂富瓦烯衍生物进行了比较。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00450-9