N-(2-Allyloxyphenyl)phthalimide | 239445-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(2-Allyloxyphenyl)phthalimide
• 英文别名: 2-[2-(prop-2-en-1-yloxy)phenyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione；2-(2-prop-2-enoxyphenyl)isoindole-1,3-dione
• CAS: 239445-58-0
• 化学式: C₁₇H₁₃NO₃
• 分子量: 279.295
• InChiKey: SRLFNPCJKCVIJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  455.0±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.276±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-Allyloxyphenyl)phthalimide 在 盐酸 、 sodium ethanolate 、 一水合肼 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1,13-Diallyl-16,17-dihydro-5H,15H-dibenzo[b,i][1,11,4,5,7,8]dioxatetraazacyclotetradecine-7-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Allyl-Substituted Macrocyclic Crown Formazans: Promising Precursors for Polymer-Supported Macrocycles

  摘要：

  双酚1是通过将氨基盐酸盐11与氰基乙酸在水合氢氧化钠溶液中反应获得的。1,5-双(烯丙氧基苯基)氨基脲（7）的热重排未能生成1。在高稀释条件下，将双酚1与1,3-二溴丙烷在碱性溶液中烷基化反应得到相应的烯丙基取代的大环氨基脲2a，但产率非常低。另一方面，新双氨基盐酸盐3a,b在盐酸中与亚硝酸钠进行重氮化反应，随后与适当的活性亚甲基化合物偶联，得到了相应的大环氨基脲2a-d。化合物3a,b是通过首先将12的K盐与适当的二卤化物反应，分别得到相应的双乙酰胺13和14，随后对后者进行酸水解，良好地获得了3a,b。

  DOI：

  10.1055/s-2001-15233
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-羟基苯基)异吲哚-1,3-二酮 、 3-溴丙烯 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以70%的产率得到N-(2-Allyloxyphenyl)phthalimide
  参考文献：
  名称：

  Allyl-Substituted Macrocyclic Crown Formazans: Promising Precursors for Polymer-Supported Macrocycles

  摘要：

  双酚1是通过将氨基盐酸盐11与氰基乙酸在水合氢氧化钠溶液中反应获得的。1,5-双(烯丙氧基苯基)氨基脲（7）的热重排未能生成1。在高稀释条件下，将双酚1与1,3-二溴丙烷在碱性溶液中烷基化反应得到相应的烯丙基取代的大环氨基脲2a，但产率非常低。另一方面，新双氨基盐酸盐3a,b在盐酸中与亚硝酸钠进行重氮化反应，随后与适当的活性亚甲基化合物偶联，得到了相应的大环氨基脲2a-d。化合物3a,b是通过首先将12的K盐与适当的二卤化物反应，分别得到相应的双乙酰胺13和14，随后对后者进行酸水解，良好地获得了3a,b。

  DOI：

  10.1055/s-2001-15233

文献信息

• Allyl-Substituted Macrocyclic Crown Formazans: Promising Precursors for Polymer-Supported Macrocycles
  作者：Ashraf A. Abbas、Ahmed H. M. Elwahy

  DOI：10.1055/s-2001-15233

  日期：——

  The bisphenol 1 was obtained by reacting the amine hydrochloride 11 with cyanoacetic acid in aqueous sodium hydroxide solution. Thermal rearrangement of 1,5-bis(allyloxyphenyl)formazan (7) failed to give 1. Alkylation of the bis phenol 1 with 1,3-dibromopropane in basic solution under high dilution conditions gave the corresponding allyl-substituted macrocyclic formazan 2a in a very low yield. On the other hand, diazotization of the new bis amine hydrochloride 3a,b with NaNO2 in hydrochloric acid followed by coupling with the appropriate active methylene compounds furnished the corresponding macrocyclic formazans 2a-d. Compounds 3a ,b were obtained by first reacting the K-salt of 12 with the appropriate dihalides to give the corresponding bis acetamides 13 and 14, respectively. Subsequent acid hydrolysis of the latter afforded 3a,b in good yield.

  双酚1是通过将氨基盐酸盐11与氰基乙酸在水合氢氧化钠溶液中反应获得的。1,5-双(烯丙氧基苯基)氨基脲（7）的热重排未能生成1。在高稀释条件下，将双酚1与1,3-二溴丙烷在碱性溶液中烷基化反应得到相应的烯丙基取代的大环氨基脲2a，但产率非常低。另一方面，新双氨基盐酸盐3a,b在盐酸中与亚硝酸钠进行重氮化反应，随后与适当的活性亚甲基化合物偶联，得到了相应的大环氨基脲2a-d。化合物3a,b是通过首先将12的K盐与适当的二卤化物反应，分别得到相应的双乙酰胺13和14，随后对后者进行酸水解，良好地获得了3a,b。