1-[3-[(dimethylamino)methyl]-5-phenylphenyl]-N,N-dimethylmethanamine | 184651-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[3-[(dimethylamino)methyl]-5-phenylphenyl]-N,N-dimethylmethanamine
• CAS: 184651-94-3
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂
• 分子量: 268.402
• InChiKey: DPFUXELGWMRLGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[3-[(dimethylamino)methyl]-5-phenylphenyl]-N,N-dimethylmethanamine 在 nBuLi 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 [(para-Ph-C6H2(CH2NMe2)2-2,6-pincer palladium(II))OH2]BF4
  参考文献：
  名称：

  对功能化 NCN-Pincer Palladium(II) 配合物：合成、催化和 DFT 计算

  摘要：

  已经制备了几种对位取代的 NCN-钳形钯 (II) 配合物 (1a-g 和 6a-g) {NCN = [C6H3(CH2NMe2)2-2,6]-, para = 4-position} 并且电子影响在催化和 DFT 计算 (B3LYP/LANL2DZ) 中研究了对位取代基的数量。通过 DFT 计算，发现对位取代基对钯 (II) 中心的部分电荷仅产生很小的影响，通过马利肯布居分析进行研究。此外，当对位官能化的阳离子 NCN-PdII 配合物 6a-g 在甲基乙烯基酮和 α-氰基乙酸乙酯之间的双迈克尔反应中用作路易斯酸催化剂时，观察到各种催化剂的活性差异很小。这些结果，当转化为固定的多钳催化剂时，这意味着各种对位官能团可用于固定钳形金属配合物而不影响单个位点的催化活性。许多形状持久纳米尺寸 (NCN-PdII)n 配合物 (7, n = 3; 8, n = 3; 9, n = 8; 10, n

  DOI：

  10.1002/ejic.200390113
• 作为产物：
  描述：

  3,5-bis[(dimethylamino)methyl]phenyl iodide 、 苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以80%的产率得到1-[3-[(dimethylamino)methyl]-5-phenylphenyl]-N,N-dimethylmethanamine
  参考文献：
  名称：

  η6,η1 NCN-Pincer Arene 异双金属配合物中钌与铂的相互作用：实验和理论研究

  摘要：

  制备了一系列 η6,η1-杂双金属配合物，其中 [Ru(η6-芳烃)(C5R5)]+ 片段（R = H 或 Me）和 η1-NCN-钳状铂片段结合在同一分子内. 在配合物 [2]+ 和 [3]+ 中，钌和铂中心分别以 η6 和 η1 配位在同一个芳烃环上，而在 [4A]+ 和 [5A]+ 中，它们配位在两个不同的芳烃环上用共价键 ([4A]+) 或乙基桥 ([5A]+) 连接。通过改变两个金属中心之间的有机流形，得到了非常强的（[2]+）到非常弱的（[5A]+）钌-铂相互作用。实验上，当 Ru-Pt 距离减小时，X 射线晶体结构显示出增加的空间位阻，电化学和 195Pt NMR 光谱研究表明铂上的电子密度从 [5A]+ 降低到 [2]+。进行了理论 DFT 计算，结果表明铂的电荷从 [5A]+ 增加到 [2]+。我们的理论分析表明，[2]+ 和 [3]+ 中特别强的钌-铂电子相互作用不是来自钌与铂的结合，而是来自钳子

  DOI：

  10.1002/ejic.201000448

文献信息

• Bimetallic η⁶,η¹ NCN-Pincer Ruthenium Palladium Complexes with η⁶-RuCp Coordination: Synthesis, X-ray Structures, and Catalytic Properties
  作者：Sylvestre Bonnet、Joop H. van Lenthe、Maxime A. Siegler、Anthony L. Spek、Gerard van Koten、Robertus J. M. Klein Gebbink

  DOI：10.1021/om801200c

  日期：2009.4.13

  The synthesis, structure, and catalytic activity of a series of bimetallic η6,η1-NCN-pincer ruthenium palladium complexes, [3]+−[5]+, have been studied, in which η6-coordination of [Ru(C5R5)]+ (R = H or Me) is realized either directly to the central arene ring of the NCN-pincer palladium complex ([3]+ and [4]+) or to the para-phenyl substituent ([5]+). The X-ray structures of [4]+ and [5]+, as well

  的合成，结构，和一个系列双金属η的催化活性6，η 1 -NCN-钳形钌钯络合物，[ 3 ] + - [ 5 ] +，进行了研究，其中η 6的-coordination的[Ru（ C 5 R 5）] +（R = H或Me）直接在NCN-钳子钯配合物（[ 3 ] +和[ 4 ] +）的中央芳烃环上或对-苯基取代基（[ 5 ] +）。[ 4的X射线结构] +和[ 5 ] +以及在[ 5 ] +的合成中观察到的区域选择性，为[ 4 ] +的分子内空间相互作用提供了明确的证据，该分子在空间上的相互作用是在钳部分的胺臂和环戊二烯基的甲基之间配体。循环伏安数据点到两个金属片段之间强烈的电子相互作用[ 3 ] +和[ 4 ] +在[和只有有限的相互作用5 ] +。反式之间的交叉偶联反应的催化研究-phenylvinylboronic酸和乙烯基环氧化物表明，钯中心的催化活性是通过η增强6钌片段的-coord