[(para-Ph-C6H2(CH2NMe2)2-2,6-pincer palladium(II))OH2]BF4 | 548464-57-9

• 英文名称: [(para-Ph-C6H2(CH2NMe2)2-2,6-pincer palladium(II))OH2]BF4
• CAS: 548464-57-9
• 化学式: BF₄*C₁₈H₂₅N₂OPd
• 分子量: 478.634
• InChiKey: WJLKHWCHYPRDPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[3-[(dimethylamino)methyl]-5-phenylphenyl]-N,N-dimethylmethanamine 在 nBuLi 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 [(para-Ph-C6H2(CH2NMe2)2-2,6-pincer palladium(II))OH2]BF4
  参考文献：
  名称：

  对功能化 NCN-Pincer Palladium(II) 配合物：合成、催化和 DFT 计算

  摘要：

  已经制备了几种对位取代的 NCN-钳形钯 (II) 配合物 (1a-g 和 6a-g) {NCN = [C6H3(CH2NMe2)2-2,6]-, para = 4-position} 并且电子影响在催化和 DFT 计算 (B3LYP/LANL2DZ) 中研究了对位取代基的数量。通过 DFT 计算，发现对位取代基对钯 (II) 中心的部分电荷仅产生很小的影响，通过马利肯布居分析进行研究。此外，当对位官能化的阳离子 NCN-PdII 配合物 6a-g 在甲基乙烯基酮和 α-氰基乙酸乙酯之间的双迈克尔反应中用作路易斯酸催化剂时，观察到各种催化剂的活性差异很小。这些结果，当转化为固定的多钳催化剂时，这意味着各种对位官能团可用于固定钳形金属配合物而不影响单个位点的催化活性。许多形状持久纳米尺寸 (NCN-PdII)n 配合物 (7, n = 3; 8, n = 3; 9, n = 8; 10, n

  DOI：

  10.1002/ejic.200390113