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(E)-4-(4-Butyl-2-oxo-pyrrolidin-1-yl)-but-3-enoic acid ethyl ester | 131674-71-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-4-(4-Butyl-2-oxo-pyrrolidin-1-yl)-but-3-enoic acid ethyl ester
英文别名
ethyl (E)-4-(4-butyl-2-oxopyrrolidin-1-yl)but-3-enoate
(E)-4-(4-Butyl-2-oxo-pyrrolidin-1-yl)-but-3-enoic acid ethyl ester化学式
CAS
131674-71-0
化学式
C14H23NO3
mdl
——
分子量
253.342
InChiKey
HVWNGWCEIOETQK-RMKNXTFCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.49
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    46.61
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    从二烯丙基胺一锅合成吡咯烷核苷和氨基酸衍生物
    摘要:
    二烯丙基胺1与几种烷基锂试剂和碳酸二乙酯的连续反应在水解后以一锅法得到相应的吡咯并核苷衍生物3。中间体2与二氧化碳的反应得到(Z)-氨基酸8,(E)-氨基酯9或N-取代的丁内酰胺10。
    DOI:
    10.1039/c39900001521
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文献信息

  • BARLUENGA, JOSE;FOUBELO, FRANCISCO;GONZALEZ, ROSARIO;FANANAS, FRANCISCO J+, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1990) N1, C. 1521-1523
    作者:BARLUENGA, JOSE、FOUBELO, FRANCISCO、GONZALEZ, ROSARIO、FANANAS, FRANCISCO J+
    DOI:——
    日期:——
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