2-(4,5-difluoro-2-methoxyphenyl)acetic acid | 886761-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(4,5-difluoro-2-methoxyphenyl)acetic acid
• 英文别名: 2-(3,4-difluoro-6-methoxyphenyl)acetic acid；4,5-Difluoro-2-methoxyphenylacetic acid
• CAS: 886761-73-5
• 化学式: C₉H₈F₂O₃
• mdl: MFCD06660348
• 分子量: 202.158
• InChiKey: UYEGFRSSHGRVJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4,5-difluoro-2-methoxyphenyl)acetic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以86%的产率得到2-(4,5-difluoro-2-methoxyphenyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyrimidine Macrocycles as Inhibitors of Human Immunodeficiency Virus Replication

  摘要：

  该披露通常涉及到I式化合物，包括用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。该披露提供了HIV的新型抑制剂，含有这些化合物的药物组合物，以及在治疗HIV感染中制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20150232481A1

文献信息

• DIFLUOROPHENYLDIACYLHYDRAZIDE DERIVATIVES
  申请人：Fuchss Thomas

  公开号：US20110224302A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  Novel difluorophenyldiacylhydrazide derivatives of the formula I, in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 have the meanings indicated in claim 1, are kinase inhibitors and can be used for the treatment of diseases and complaints such as diabetes, obesity, metabolic syndrome (dyslipidaemia), systemic and pulmonary hypertonia, cardiovascular diseases and kidney diseases, generally in any type of fibroses, inflammatory processes, tumours and tumour diseases

  新颖的二氟苯二酰肼衍生物的化学式I，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7具有权利要求1中指示的含义，是激酶抑制剂，可用于治疗疾病和症状，如糖尿病、肥胖、代谢综合征（脂质代谢异常）、全身和肺动脉高压、心血管疾病和肾脏疾病，通常用于任何类型的纤维化、炎症过程、肿瘤和肿瘤性疾病。
• Difluorophenyldiacylhydrazide derivatives
  申请人：Fuchss Thomas

  公开号：US08492440B2

  公开（公告）日：2013-07-23

  Novel difluorophenyldiacylhydrazide derivatives of the formula I, in which R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 have the meanings indicated in claim 1, are kinase inhibitors and can be used for the treatment of diseases and complaints such as diabetes, obesity, metabolic syndrome (dyslipidaemia), systemic and pulmonary hypertonia, cardiovascular diseases and kidney diseases, generally in any type of fibroses, inflammatory processes, tumours and tumour diseases.

  式I中的新型二氟苯基二酰肼衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7具有权利要求书中所示的含义，是激酶抑制剂，可用于治疗疾病和症状，如糖尿病、肥胖症、代谢综合征（血脂异常）、全身和肺动脉高压、心血管疾病和肾脏疾病，一般适用于任何类型的纤维化、炎症过程、肿瘤和肿瘤疾病。
• Pyrazolopyrimidine macrocycles as inhibitors of human immunodeficiency virus replication
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US09273067B2

  公开（公告）日：2016-03-01

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection. The disclosure provides novel inhibitors of HIV, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for making and using these compounds in the treatment of HIV infection.

  本公开涉及公式I的化合物，包括用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。本公开提供了新型的HIV抑制剂，包含这些化合物的药物组合物，以及在治疗HIV感染中使用这些化合物的方法。
• DIFLUORPHENYL-DIACYLHYDRAZID-DERIVATE
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2349983A2

  公开（公告）日：2011-08-03
• PYRAZOLOPYRIMIDINE MACROCYCLES AS INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  申请人：VIIV HEALTHCARE (NO.5) LIMITED

  公开号：EP3107918A1

  公开（公告）日：2016-12-28