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4-溴-4-甲基-2-戊烯酸甲酯 | 104706-80-1

中文名称
4-溴-4-甲基-2-戊烯酸甲酯
中文别名
——
英文名称
methyl 4-bromo-4-methyl-2-pentenoate
英文别名
methyl 4-bromo-4-methylpent-2-enoate
4-溴-4-甲基-2-戊烯酸甲酯化学式
CAS
104706-80-1
化学式
C7H11BrO2
mdl
——
分子量
207.067
InChiKey
WRDGRCGMWQKUFW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    silver etomidate 、 4-溴-4-甲基-2-戊烯酸甲酯potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.33h, 以46.2%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    一类含氮杂环化合物及其制备方法和用途
    摘要:
    一类含氮杂环化合物、或其光学异构体、或其立体异构体、或其溶剂化物、或其药学上可接受的盐或其晶体、或其同位素替换形式,所述含氮杂环化合物的结构如式(Ⅰ)所示。本专发明的化合物可在动物体内产生快速、可逆的麻醉效果。此外,这类化合物还具备分子反应特异性,其药理作用可被特定分子逆转。本专利化合物可彻底地解决全身麻醉药物的蓄积问题,减轻患者麻醉风险和医疗负担,降低医疗资源的占用。通式中各取代基的定义与说明书中一致。
    公开号:
    CN112079783B
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文献信息

  • Reaction of Schiff bases anions with 4-halo-2-butenoates: Selective synthesis of α-cyclopropyl and γ,δ unsaturated α-amino acid derivatives.
    作者:M Joucla、M El Goumzili、B Fouchet
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)84345-2
    日期:1986.1
    Copper-catalyzed substitution reactions.
    催化的取代反应。
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