2-环丙基-5-二甲氨基甲基-4-羟基-N,N,1-三甲基-1H-苯并咪唑-6-甲酰胺氢碘化物 | 1034771-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 2-环丙基-5-二甲氨基甲基-4-羟基-N,N,1-三甲基-1H-苯并咪唑-6-甲酰胺氢碘化物
• 英文名称: 2-cyclopropyl-5-dimethylaminomethyl-4-hydroxy-N,N,1-trimethyl-1H-benzimidazole-6-carboxamide hydroiodide
• CAS: 1034771-54-4
• 化学式: C₁₇H₂₄N₄O₂*HI
• 分子量: 444.316
• InChiKey: IFFKBEBKXZKXDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.54
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-环丙基-5-二甲氨基甲基-4-羟基-N,N,1-三甲基-1H-苯并咪唑-6-甲酰胺氢碘化物 、 (2-甲基苯甲酰)乙酸乙酯 在 potassium 2-methylbutan-2-olate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 ethyl 2-((2-cyclopropyl-6-dimethylcarbamoyl-4-hydroxy-1-methyl-1H-benzimidazol-5-yl)methyl)-3-(2-methylphenyl)-3-oxoprpoanoate
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydrochromenoimidazoles作为钾竞争性酸阻滞剂（P-CABs）：其抗分泌特性及其对hERG通道的亲和力的结构-活性关系†

  摘要：

  钾竞争性酸阻滞剂（P-CAB）构成了治疗与酸有关的疾病的新的治疗选择，这些疾病与疾病相关的疾病广泛且构成重大的经济负担。使用容易获得的候选物4制备对映体纯的四氢色氮咪唑（BYK 405879）作为起始原料或Noyori酮的不对称还原是关键反应。建立了关于5-羧酰胺和8-芳基残基对体外活性，Ghosh Schild大鼠体内酸抑制和对hERG通道的亲和力影响的综合SAR。此外，通过瘘管犬的24 h pH测量，检查了最有希望的目标化合物的抗分泌作用的功效和持续时间，与Ghosh Schild大鼠相比，观察到了明显不同的SAR。鉴定了几种与候选物4具有可比性的四氢色氮咪唑。

  DOI：

  10.1021/jm100040c

文献信息

• WO2008/74858
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——