2(p-methoxyphenoxy)ethyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranoside | 1427659-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2(p-methoxyphenoxy)ethyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranoside
• CAS: 1427659-97-9
• 化学式: C₂₃H₃₀O₁₂
• 分子量: 498.484
• InChiKey: PSYGWVZMZVGPMA-VROINQGHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.17
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  142.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 生成 2(p-methoxyphenoxy)ethyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  使用三乙基硅烷和 Pd/C 去除碳水化合物衍生物中的亚苄基缩醛和苄醚。

  摘要：

  在室温下，通过在 CH(3)OH 中使用三乙基硅烷和 10% Pd/C 的组合，在催化转移氢化条件下实现了含有亚苄基缩醛和苄基醚的碳水化合物衍生物的清洁脱保护。由它们的亚苄基衍生物以优异的产率制备了多种碳水化合物二醇衍生物。

  DOI：

  10.3762/bjoc.9.9

文献信息

• Stereoselective Glycosylations by Nitrosyl Tetrafluoroborate-Catalyzed Activation of Glycosyl Trichloroacetimidate Derivatives
  作者：Anup Misra、Abhijit Sau、Abhishek Santra

  DOI：10.1055/s-0032-1317135

  日期：——

  Efficient stereoselective glycosylation conditions have been developed by using nitrosyl tetrafluoroborate (NOBF4) promoted activation of glycosyl trichloroacetimidate derivatives. A series of mono- and disaccharide derivatives were synthesized in excellent yield, and high stereoselectivity at the glycosylation center was observed in every case.