2-(4-Pyridyl)-3-ethyl-5-(3-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-6-pyridazinyl)-indole | 129593-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-Pyridyl)-3-ethyl-5-(3-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-6-pyridazinyl)-indole
• 英文别名: 3-(3-ethyl-2-pyridin-4-yl-1H-indol-5-yl)-4,5-dihydro-1H-pyridazin-6-one
• CAS: 129593-74-4
• 化学式: C₁₉H₁₈N₄O
• 分子量: 318.378
• InChiKey: LBXRGDICSIJJDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5-dihydro-6-(4-hydrazinophenyl)pyridazin-3(2H)-one 在 盐酸 、 PPA 作用下， 反应 2.0h， 生成 2-(4-Pyridyl)-3-ethyl-5-(3-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-6-pyridazinyl)-indole
  参考文献：
  名称：

  非甾体类强直药物。3.具有正性肌力活性的新的4,5-二氢-6-（1H-吲哚-5-基）哒嗪-3（2H）-酮和相关化合物。

  摘要：

  合成了一系列取代的吲哚基二氢吡啶并酮和相关化合物1-18，并评价了其正性肌力活性。在大鼠中，大多数这些吲哚衍生物会引起剂量相关的心肌收缩力增加，而对心率和血压影响很小。在猫中进一步研究了化合物13，4,5-二氢-5-甲基-6-（2-吡啶-4-基-1H-吲哚-5-基）吡嗪-3（2H）-1（BM 50.0430） 。该动物模型中收缩力的增加不是通过刺激β-肾上腺素受体介导的。对有意识的狗口服1 mg / kg的化合物后，化合物13和匹莫苯丹在6.5小时后仍然有效。然而，在这段时间之后，13的强心作用至少是匹莫苯丹的2倍。

  DOI：

  10.1021/jm00172a031

文献信息

• MERTENS, ALFRED;FRIEBE, WALTER-GUNAR;MULLER-BECKMANN, BERND;KAMPE, WOLFGA+, J. MED. CHEM., 33,(1990) N0, C. 2870-2875
  作者：MERTENS, ALFRED、FRIEBE, WALTER-GUNAR、MULLER-BECKMANN, BERND、KAMPE, WOLFGA+

  DOI：——

  日期：——
• Heterocyclisch substituierte Indole, Zwischenprodukte, Verfahren zu ihrer Herstellung und Arzneimittel
  申请人：BOEHRINGER MANNHEIM GMBH

  公开号：EP0223937B1

  公开（公告）日：1992-03-18
• US4851406A
  申请人：——

  公开号：US4851406A

  公开（公告）日：1989-07-25
• Nonsteroidal cardiotonics. 3. New 4,5-dihydro-6-(1H-indol-5-yl)pyridazin-3(2H)-ones and related compounds with positive inotropic activities
  作者：Alfred Mertens、Walter Gunar Friebe、Bernd Mueller-Beckmann、Wolfgang Kampe、Lothar Kling、Wolfgang Von der Saal

  DOI：10.1021/jm00172a031

  日期：1990.10

  substituted indolyldihydropyridazinones and related compounds 1-18 were synthesized and evaluated for positive inotropic activity. In rats, most of these indole derivatives produced a dose-related increase in myocardial contractility with little effect on heart rate and blood pressure. Compound 13, 4,5-dihydro-5-methyl-6-(2-pyridin-4-yl-1H-indol-5-yl)pyrazin-3(2H) -one (BM 50.0430), was further investigated

  合成了一系列取代的吲哚基二氢吡啶并酮和相关化合物1-18，并评价了其正性肌力活性。在大鼠中，大多数这些吲哚衍生物会引起剂量相关的心肌收缩力增加，而对心率和血压影响很小。在猫中进一步研究了化合物13，4,5-二氢-5-甲基-6-（2-吡啶-4-基-1H-吲哚-5-基）吡嗪-3（2H）-1（BM 50.0430） 。该动物模型中收缩力的增加不是通过刺激β-肾上腺素受体介导的。对有意识的狗口服1 mg / kg的化合物后，化合物13和匹莫苯丹在6.5小时后仍然有效。然而，在这段时间之后，13的强心作用至少是匹莫苯丹的2倍。