2-(4-Pyridyl)-3-isopropyl-5(3-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-6-pyridazinyl)-indole | 129593-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-Pyridyl)-3-isopropyl-5(3-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-6-pyridazinyl)-indole
• 英文别名: 3-(3-propan-2-yl-2-pyridin-4-yl-1H-indol-5-yl)-4,5-dihydro-1H-pyridazin-6-one
• CAS: 129593-75-5
• 化学式: C₂₀H₂₀N₄O
• 分子量: 332.405
• InChiKey: UYPXBZMTFOYPHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5-dihydro-6-(4-hydrazinophenyl)pyridazin-3(2H)-one 在 盐酸 、 PPA 作用下， 反应 2.0h， 生成 2-(4-Pyridyl)-3-isopropyl-5(3-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-6-pyridazinyl)-indole
  参考文献：
  名称：

  非甾体类强直药物。3.具有正性肌力活性的新的4,5-二氢-6-（1H-吲哚-5-基）哒嗪-3（2H）-酮和相关化合物。

  摘要：

  合成了一系列取代的吲哚基二氢吡啶并酮和相关化合物1-18，并评价了其正性肌力活性。在大鼠中，大多数这些吲哚衍生物会引起剂量相关的心肌收缩力增加，而对心率和血压影响很小。在猫中进一步研究了化合物13，4,5-二氢-5-甲基-6-（2-吡啶-4-基-1H-吲哚-5-基）吡嗪-3（2H）-1（BM 50.0430） 。该动物模型中收缩力的增加不是通过刺激β-肾上腺素受体介导的。对有意识的狗口服1 mg / kg的化合物后，化合物13和匹莫苯丹在6.5小时后仍然有效。然而，在这段时间之后，13的强心作用至少是匹莫苯丹的2倍。

  DOI：

  10.1021/jm00172a031

文献信息

• Heterocyclisch substituierte Indole, Zwischenprodukte, Verfahren zu ihrer Herstellung und Arzneimittel
  申请人：BOEHRINGER MANNHEIM GMBH

  公开号：EP0223937A1

  公开（公告）日：1987-06-03

  Indol-Derivate der Formel I in welcher R₁ ein Wasserstoffatom, eine Alkyl-, Alkenyl-, Cycloalkyl-, Cycloalkenyl-, Carboxy-, Cyan-, Alkylcarbonyl-, Alkoxy­carbonyl-, Aminocarbonyl-, Alkylaminocarbonyl-, Dialkyl­aminocarbonyl- oder Arylgruppe bedeutet, R₂ ein Wasserstoffatom, eine Alkyl-, Trihalogenmethyl-, Hydroxy-, Cycloalkyl-, Cyan-, Carboxy-, Alkoxycarbonyl-, Alkylcarbonyl-, Aminocarbonyl-, Alkylaminocarbonyl- oder Dialkylaminocarbonylgruppe bedeutet, oder einen gegebenfalls substituierten heterocyclischen Fuenfring mit 1-4 Heteroatomen, z.B. 4-Thiazolyl, einen gegebenfalls substituierten heterocyclischen Sechsring mit 1-5 Heteroatomen, z.B. 4-Pyridyl, oder einen gegebenfalls substituierten Phenylring, z.B. 3-Trifluoromethyl-phenyl, darstellt, A einen heterocyclischen Fuenfring mit 1-4 Hetero­atomen oder einen heterocyclischen Sechsring mit 1-5 Heteroatomen darstellt, wobei die Heteroatome der vorge­nannten Fuenf- und Sechsringe gleich oder verschieden sein koennen und Stickstoff, Sauerstoff oder Schwefel be­deuten und die vorgenannten Fuenf- und Sechsringe gegebenenfalls durch eine oder mehrere Alkyl-, Alkoxy-, Alkoxyalkyl-, Alkylmercapto-, Hydroxy-, Hydroxyalkyl-, Oxo-, Amino-, Halogen-, Aminocarbonyl- oder Cyangruppen substituiert sein koennen, z.B. 3-Oxo-2,3,4,5-tetrahydro-6-pyridazinyl und 2-Oxo-2,3-dihydro-6H-1,3,4-oxadiazin-5-yl, X einen Valenzstrich, eine C₁-C₄-Alkylengruppe oder die Vinylengruppe bedeutet, deren Tantomere und deren physiologisch vertraegliche Salze anorganischer und organischer Saeuren, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie Arzneimittel, die Ver­bindungen der Formel I enthalten, zur Behandlung von Herz- und Kreislauferkrankungen. Ferner sind Gegenstand der Erfindung Zwischenprodukte der Formel VI zur Herstellung von Verbindungen der Formel I in welcher R₁, R₂, X und A die Formel I angegebene Bedeu­tung haben, sowie Verfahren zu ihrer Herstellung.

  式 I 的吲哚衍生物 其中 R₁ 是氢原子、烷基、烯基、环烷基、环烯基、羧基、氰基、烷基羰基、烷氧基羰基、氨基羰基、烷基氨基羰基、二烷基氨基羰基或芳基、 R₂ 表示氢原子、烷基、三卤甲基、羟基、环烷基、氰基、羧基、烷氧羰基、烷基羰基、氨基羰基、烷基氨基羰基或二烷基氨基羰基基团，或具有 1-4 个杂原子的任选取代杂环五元环，如例如 4-噻唑基，或任选取代的具有 1-5 个杂原子的杂环六元环，例如 4-吡啶基，或任选取代的苯基环，例如 3-三氟甲基苯基、 A 代表具有 1-4 个杂原子的杂环五元环或具有 1-5 个杂原子的杂环六元环，其中 上述五元环和六元环的杂原子可以相同或不同，代表氮、氧或硫，上述五元环和 六元环的杂原子可以相同或不同，代表氮、氧或硫、氧或硫以及上述五元环和六元环可任选被一个或多个烷基、烷氧基、烷氧基烷基、烷基巯基、羟基、羟基烷基、氧代、氨基、卤素、氨基羰基或氰基取代，例如例如 3-氧代-2,3,4,5-四氢-6-哒嗪基和 2-氧代-2,3-二氢-6H-1,3,4-恶二嗪-5-基、 X 表示价键、C₁-C₄-亚烷基或乙烯基、 它们的掺杂物及其生理上可接受的无机酸和有机酸盐、 它们的制备工艺和含有式 I 化合物的治疗心血管疾病的药物。 本发明还涉及用于制备式 I 化合物的式 VI 中间体 其中 R₁、R₂、X 和 A 具有式 I 中给出的含义，以及它们的制备工艺。
• MERTENS, ALFRED;FRIEBE, WALTER-GUNAR;MULLER-BECKMANN, BERND;KAMPE, WOLFGA+, J. MED. CHEM., 33,(1990) N0, C. 2870-2875
  作者：MERTENS, ALFRED、FRIEBE, WALTER-GUNAR、MULLER-BECKMANN, BERND、KAMPE, WOLFGA+

  DOI：——

  日期：——
• US4851406A
  申请人：——

  公开号：US4851406A

  公开（公告）日：1989-07-25
• Nonsteroidal cardiotonics. 3. New 4,5-dihydro-6-(1H-indol-5-yl)pyridazin-3(2H)-ones and related compounds with positive inotropic activities
  作者：Alfred Mertens、Walter Gunar Friebe、Bernd Mueller-Beckmann、Wolfgang Kampe、Lothar Kling、Wolfgang Von der Saal

  DOI：10.1021/jm00172a031

  日期：1990.10

  substituted indolyldihydropyridazinones and related compounds 1-18 were synthesized and evaluated for positive inotropic activity. In rats, most of these indole derivatives produced a dose-related increase in myocardial contractility with little effect on heart rate and blood pressure. Compound 13, 4,5-dihydro-5-methyl-6-(2-pyridin-4-yl-1H-indol-5-yl)pyrazin-3(2H) -one (BM 50.0430), was further investigated

  合成了一系列取代的吲哚基二氢吡啶并酮和相关化合物1-18，并评价了其正性肌力活性。在大鼠中，大多数这些吲哚衍生物会引起剂量相关的心肌收缩力增加，而对心率和血压影响很小。在猫中进一步研究了化合物13，4,5-二氢-5-甲基-6-（2-吡啶-4-基-1H-吲哚-5-基）吡嗪-3（2H）-1（BM 50.0430） 。该动物模型中收缩力的增加不是通过刺激β-肾上腺素受体介导的。对有意识的狗口服1 mg / kg的化合物后，化合物13和匹莫苯丹在6.5小时后仍然有效。然而，在这段时间之后，13的强心作用至少是匹莫苯丹的2倍。