2,6-bis(2-methoxycarbonylphenoxymethyl)pyridine | 263900-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-bis(2-methoxycarbonylphenoxymethyl)pyridine
• 英文别名: methyl 2-[[6-[(2-methoxycarbonylphenoxy)methyl]pyridin-2-yl]methoxy]benzoate
• CAS: 263900-35-2
• 化学式: C₂₃H₂₁NO₆
• 分子量: 407.423
• InChiKey: AZJQGCOOBOWJIA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  552.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.242±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.81
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  83.95
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis(2-methoxycarbonylphenoxymethyl)pyridine 在 一水合肼 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到2,6-bis(2-hydrazinocarbonylphenoxymethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  从动态组合文库扩增得到的Ba2 +的显着柔性和选择性受体。

  摘要：

  一个新的[2 + 2]四-大环受体在用碱土金属离子模板化后在动态组合文库中得到了显着扩增。经过优化后，可以95％的产率分离出产物，并通过NMR和UV-Vis光谱研究了其与离子的相互作用。

  DOI：

  10.1039/c0cc04863a
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基吡啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 二苯并-18-冠醚-6 、 偶氮二异丁腈 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 2,6-bis(2-methoxycarbonylphenoxymethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1016523912095

文献信息

• Synthesis of New Benzo-substituted Macrocyclic Ligands Containing Pyridine or Triazole as Subcyclic Units
  作者：Ahmed H.M Elwahy、Ashraf A Abbas

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)01068-6

  日期：2000.2

  The macrocyclic diamides 11–21, 42 and 43 were prepared by nucleophilic reaction of the bis phenols 22–29 with the appropriate dihalo compounds 2, 3, 40 and 41, respectively. The macrocyclic dithiodiamides 30–33 were obtained in good yields upon treatment of 11, 13, 15 and 17 with Lawesson's reagent. The macrocycles 61–63 were prepared by condensation of the bis(aldehyde) 37 with the appropriate bis(aminotriazoles)

  大环二酰胺11 - 21，42和43是由双酚的亲核反应而制备22 - 29用适当的二卤代化合物2，3，40和41分别。大环dithiodiamides 30 - 33在处理后的良好的产率得到11，13，15和17与Lawesson试剂。大环61 – 63是通过双（醛）缩合制备的37用适当的双（氨基三唑）50 – 54生成相应的席夫碱56 – 60，然后用NaBH 4还原。