3-Nitro-4-acetamidobenzol-sulfonamid | 39234-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Nitro-4-acetamidobenzol-sulfonamid
• 英文别名: 4-Acetylamino-3-nitro-benzolsulfonamid；4-acetylamino-3-nitro-benzenesulfonic acid amide；Essigsaeure-(2-nitro-4-sulfamoyl-anilid)；3-Nitro-4-acetamino-benzolsulfonamid-(1)；4-Acetylamino-3-nitro-benzolsulfonsaeure-amid；4-acetylamino-3-nitrobenzenesulfonamide；N-(2-nitro-4-sulfamoylphenyl)acetamide
• CAS: 39234-94-1
• 化学式: C₈H₉N₃O₅S
• 分子量: 259.243
• InChiKey: IAGAAVDATAGOAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Nitro-4-acetamidobenzol-sulfonamid 以 盐酸 为溶剂， 生成 3-硝基-4-氨基苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Substituted benzenesulfonamides as anthelmintics

  摘要：

  这项发明涉及一种治疗寄生虫病的新方法以及用于该治疗的组合物。更具体地，这项发明涉及对苯环的3、4和5位取代的苯磺酰胺，以及利用这些化合物治疗成熟和不成熟的肝吸虫感染。

  公开号：

  US03987199A1
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰氨基苯磺酰氯 在 硝酸 作用下， 以 ammonium hydroxide 、 硫酸 、 苯 为溶剂， 生成 3-Nitro-4-acetamidobenzol-sulfonamid
  参考文献：
  名称：

  Substituted benzenesulfonamides as anthelmintics

  摘要：

  这项发明涉及一种治疗寄生虫病的新方法以及用于该治疗的组合物。更具体地，这项发明涉及对苯环的3、4和5位取代的苯磺酰胺，以及利用这些化合物治疗成熟和不成熟的肝吸虫感染。

  公开号：

  US03987199A1

文献信息

• Kosuge et al., Kanazawa Daigaku Yakugakubu Kenkyu Nempo, 1952, vol. 2, p. 19
  作者：Kosuge et al.

  DOI：——

  日期：——
• ALY, F. M.;BEDAIR, A. A.;HADDAD, A. F.;HASSAN, M. F. A., EGYPT. J. PHARM. SCI., 29,(1988) N 1-4, C. 111-119
  作者：ALY, F. M.、BEDAIR, A. A.、HADDAD, A. F.、HASSAN, M. F. A.

  DOI：——

  日期：——
• ORGANIC COMPOUND, CRYSTAL DIELECTRIC LAYER AND CAPACITOR
  申请人：Capacitor Sciences Incorporated

  公开号：US20170117097A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  The present disclosure provides an organic compound characterized by electronic polarizability and having a following general structural formula: where Core is an aromatic polycyclic conjugated molecule, R 1 is group providing solubility of the organic compound in an organic solvent, n is 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 or 8, R 2 is substitute located in apex positions, R3 and R4 are substitutes located in side (lateral) positions and, the core has flat anisometric form and the R 2 substitutes are selected from hydrogen and electrophilic groups (acceptors) and R 3 substitutes and R 4 substitutes are independently selected from hydrogen and nucleophilic groups (donors) or vice versa R 3 substitutes and R 4 substitutes are independently selected from hydrogen and nucleophilic groups (donors) and R 2 substitutes are selected from hydrogen and electrophilic groups (acceptors), and the substitutes R 2 , R 3 and R 4 cannot all be hydrogen.
• US3987199A
  申请人：——

  公开号：US3987199A

  公开（公告）日：1976-10-19
• US4005199A
  申请人：——

  公开号：US4005199A

  公开（公告）日：1977-01-25