6-methylsulfanyl-2,4-bis(pyrrolidinocarbonylmethylsulfanyl)pyrimidine-5-carbonitrile | 948046-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 6-methylsulfanyl-2,4-bis(pyrrolidinocarbonylmethylsulfanyl)pyrimidine-5-carbonitrile
• 英文别名: 4-Methylsulfanyl-2,6-bis[(2-oxo-2-pyrrolidin-1-ylethyl)sulfanyl]pyrimidine-5-carbonitrile
• CAS: 948046-73-9
• 化学式: C₁₈H₂₃N₅O₂S₃
• 分子量: 437.611
• InChiKey: JLUSHBRYOPUUOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  166
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌啶 、 6-methylsulfanyl-2,4-bis(pyrrolidinocarbonylmethylsulfanyl)pyrimidine-5-carbonitrile 以 乙二醇甲醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以44%的产率得到6-methylsulfanyl-4-(pyrrolidinocarbonylmethylsulfanyl)-2-piperidinopyrimidine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  仲胺在2,4,6-三硫烷基取代的嘧啶-5-腈中的选择性亲核取代反应

  摘要：

  高度官能化的杂环6-烷基-分别为6-芳烷基硫烷基-2,4-双-（酰胺基甲基硫烷基）嘧啶-5-腈在2-位与温和条件下的各种仲环状胺选择性反应。最后将得到的嘧啶转化为相应的噻吩并[2,3 - d ]嘧啶-6-羧酸酰胺，从而合成了选择性取代的噻吩并嘧啶。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440402
• 作为产物：
  描述：

  1-(氯乙酰基)吡咯烷 、 6-methylsulfanyl-2,4-dithioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-carbonitrile 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以68%的产率得到6-methylsulfanyl-2,4-bis(pyrrolidinocarbonylmethylsulfanyl)pyrimidine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  仲胺在2,4,6-三硫烷基取代的嘧啶-5-腈中的选择性亲核取代反应

  摘要：

  高度官能化的杂环6-烷基-分别为6-芳烷基硫烷基-2,4-双-（酰胺基甲基硫烷基）嘧啶-5-腈在2-位与温和条件下的各种仲环状胺选择性反应。最后将得到的嘧啶转化为相应的噻吩并[2,3 - d ]嘧啶-6-羧酸酰胺，从而合成了选择性取代的噻吩并嘧啶。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440402

文献信息

• Selective nucleophilic substitution reactions in 2,4,6-trisulfanyl-substituted pyrimidine-5-carbonitriles by secondary amines
  作者：Simon Drescher、Daniel Ramsbeck、Bodo Dobner、Detlef Briel

  DOI：10.1002/jhet.5570440402

  日期：2007.7

  4-bis-(amidomethylsulfanyl) pyrimidine-5-carbonitriles react selective in the 2-position with various secondary cyclic amines under mild conditions. The resulting pyrimidines were finally transformed into the corresponding thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid amides which afford the synthesis of selective substituted thienopyrimidines.

  高度官能化的杂环6-烷基-分别为6-芳烷基硫烷基-2,4-双-（酰胺基甲基硫烷基）嘧啶-5-腈在2-位与温和条件下的各种仲环状胺选择性反应。最后将得到的嘧啶转化为相应的噻吩并[2,3 - d ]嘧啶-6-羧酸酰胺，从而合成了选择性取代的噻吩并嘧啶。