1,2-cis-2,3-trans-2-(2-propen-1-yl)-3-ethoxy-carbonyl-cyclopentan-1-ol-4-one | 95233-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,2-cis-2,3-trans-2-(2-propen-1-yl)-3-ethoxy-carbonyl-cyclopentan-1-ol-4-one
• CAS: 95233-94-6
• 化学式: C₁₁H₁₆O₄
• 分子量: 212.246
• InChiKey: QZNJPWYXLJVDKP-MRTMQBJTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.69
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-cis-2,3-trans-2-(2-propen-1-yl)-3-ethoxy-carbonyl-cyclopentan-1-ol-4-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 二甲基硫 、 三氟化硼乙醚 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 臭氧 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 1,5-cis-5,6-trans-6,7-trans-2-oxa-3-methoxy-6-ethoxycarbonyl-7-benzoyloxy-bicyclo/3.3.0/-octane
  参考文献：
  名称：

  （1,5-cis-5,6-trans-6,7-trans）-2-oxa-3-甲氧基-6-乙氧基羰基-7-苯甲酰氧基双环/3.3.0/辛烷的合成：有用的合成子前列腺素领域

  摘要：

  PG的前体靶分子（11）是通过新颖的完全立体选择性方法“经由”环戊二酮（2）制备的，起始于乙酰乙酸乙酯和2-溴-戊烯戊酸乙酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91299-2
• 作为产物：
  描述：

  4,5-trans-4-ethoxycarbonyl-5-(2-propen-1-yl)-cyclopentan-1,3-dione bis ethylene acetal 在 硫酸 、 silica gel 、 potassium tri-sec-butyl-borohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 1,2-cis-2,3-trans-2-(2-propen-1-yl)-3-ethoxy-carbonyl-cyclopentan-1-ol-4-one
  参考文献：
  名称：

  （1,5-cis-5,6-trans-6,7-trans）-2-oxa-3-甲氧基-6-乙氧基羰基-7-苯甲酰氧基双环/3.3.0/辛烷的合成：有用的合成子前列腺素领域

  摘要：

  PG的前体靶分子（11）是通过新颖的完全立体选择性方法“经由”环戊二酮（2）制备的，起始于乙酰乙酸乙酯和2-溴-戊烯戊酸乙酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91299-2