4-(benzotriazol-2-yl)butyric acid | 4144-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 4-(benzotriazol-2-yl)butyric acid
• 英文别名: 4-(<2>-Benztriazolyl)-buttersaeure；4-(2H-benzo[d][1,2,3]triazol-2-yl)butanoic acid；4-(benzotriazol-2-yl)butanoic acid
• CAS: 4144-70-1
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O₂
• 分子量: 205.216
• InChiKey: MBYDJZFBIGPCLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2H-benzo[d][1,2,3]triazol-2-yl)-1-phenylethan-1-one 在 sodium hydroxide 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 4-(benzotriazol-2-yl)butyric acid
  参考文献：
  名称：

  5-苯并三唑-3,4-二氢吡啶-2-酮的合成及一些转化

  摘要：

  通过4-苯并三唑基-5-苯基（甲基）-5-氧戊酸与苄基或芳基胺的缩合反应，得到5-（苯并三唑基）-取代的3，4-二氢吡啶-2-酮。3，4-二氢吡啶-2-酮的脱氢得到5-苯并三唑基取代的吡啶-2-酮和/或5-（苯氨基）吡啶-2-酮，它们是从苯并三唑基取代基上除去氮的产物。反过来，5-苯并三唑-1-基取代的吡啶-2-酮在Graebe-Ullmann条件下消除了氮，得到吲哚并吡啶酮。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330675

文献信息

• Synthesis and some transformations of 5-benzotriazolyl-3,4-dihydropyrid-2-ones
  作者：Alan R. Katritzky、Irina V. Shcherbakova

  DOI：10.1002/jhet.5570330675

  日期：1996.11

  5-(Benzotriazolyl)-substituted 3,4-dihydropyrid-2-ones were obtained by condensation of 4-benzo-triazolyl-5-phenyl(methyl)-5-oxopentanoic acids with benzyl or aryl amines. Dehydrogenation of 3,4-dihydropyrid-2-ones resulted in 5-benzotriazolyl-substituted pyrid-2-ones and/or 5-(phenylamino)pyrid-2-ones, products of nitrogen elimination from the benzotriazolyl substituent. In turn, 5-benzotriazol-1-yl-substituted

  通过4-苯并三唑基-5-苯基（甲基）-5-氧戊酸与苄基或芳基胺的缩合反应，得到5-（苯并三唑基）-取代的3，4-二氢吡啶-2-酮。3，4-二氢吡啶-2-酮的脱氢得到5-苯并三唑基取代的吡啶-2-酮和/或5-（苯氨基）吡啶-2-酮，它们是从苯并三唑基取代基上除去氮的产物。反过来，5-苯并三唑-1-基取代的吡啶-2-酮在Graebe-Ullmann条件下消除了氮，得到吲哚并吡啶酮。