21-acetoxy-5β-pregnane-3,11,20-trione | 36707-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 21-acetoxy-5β-pregnane-3,11,20-trione
• 英文别名: 21-Acetoxy-5β-pregnan-3,11,20-trion；21-Acetoxy-5β-pregnantrion-(3.11.20)；[2-[(5R,8S,9S,10S,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-3,11-dioxo-2,4,5,6,7,8,9,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoethyl] acetate
• CAS: 36707-16-1
• 化学式: C₂₃H₃₂O₅
• 分子量: 388.504
• InChiKey: HSGRWVDBOMQFHS-FNNCBTGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  77.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  21-acetoxy-5β-pregnane-3,11,20-trione 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 [2-[(8S,9S,10R,13S,14S,17S)-10,13-二甲基-3,11-二氧代-2,6,7,8,9,12,14,15,16,17-十氢-1H-环戊并[a]菲-17-基]-2-氧代乙基]乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  比利时国家经济和发展史托夫分校。62. Mitteilung。Teilsynthese des 11-Dehydro-corticosterons

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19430260308
• 作为产物：
  描述：

  3β-acetoxy-11-oxo-21-nor-5β-pregnanoic acid-(20) 在 chromium(VI) oxide 、 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 溶剂黄146 作用下， 生成 21-acetoxy-5β-pregnane-3,11,20-trione
  参考文献：
  名称：

  关于肾上腺皮质成分及相关物质。第70部分。皮质酮的部分合成

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.194402701164

文献信息

• Compounds of the cyclopentanopolyhydrophenanthrene series and process of making same
  申请人：TADEUS RELCHSTEIN

  公开号：US02403683A1

  公开（公告）日：1946-07-09
• Warnant et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1957, p. 331
  作者：Warnant et al.

  DOI：——

  日期：——
• Lardon; Reichstein, Pharmaceutica Acta Helvetiae, 1952, vol. 27, p. 287,295
  作者：Lardon、Reichstein

  DOI：——

  日期：——
• Steroids and Related Products. XII.¹ The Synthesis of 17 α-Bromo-11-dehydrocorticosterone²
  作者：R. Deghenghi、Ch. R. Engel

  DOI：10.1021/ja01497a054

  日期：1960.6
• Über Steroide. (68. Mitteilung). Ein einfacher Abbau der Gallensäuren-Seitenkette X²). Neue Partialsynthesen von 11-Dehydro-corticosteron sowie 11-Keto-progesteron
  作者：A. Wettstein、Ch. Meystre

  DOI：10.1002/hlca.19470300520

  日期：1947.8.1