3α-hydroxy-11-oxo-5β-androstane-17β-carboxylic acid | 52050-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3α-hydroxy-11-oxo-5β-androstane-17β-carboxylic acid
• 英文别名: 3α-Hydroxy-11-oxo-5β-androstan-17β-carbonsaeure；3α-Hydroxy-11-oxo-21-nor-5β-pregnansaeure-(20)；(3R,5R,8S,9S,10S,13S,14S,17S)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-11-oxo-1,2,3,4,5,6,7,8,9,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-17-carboxylic acid
• CAS: 52050-14-3
• 化学式: C₂₀H₃₀O₄
• 分子量: 334.456
• InChiKey: QAANIDZFOKGZHZ-FKHFUZIQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α-hydroxy-11-oxo-5β-androstane-17β-carboxylic acid 在 氯化亚砜 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3α-acetoxy-21-diazo-5β-pregnanedione-(11.20)
  参考文献：
  名称：

  关于肾上腺皮质成分及相关物质。第70部分。皮质酮的部分合成

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.194402701164
• 作为产物：
  描述：

  3α-acetoxy-11-oxo-5β-androstane-17β-carboxylic acid methyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 生成 3α-hydroxy-11-oxo-5β-androstane-17β-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  关于肾上腺皮质成分及相关物质。第70部分。皮质酮的部分合成

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.194402701164

文献信息

• Chemical compounds
  申请人：——

  公开号：US03943124A1

  公开（公告）日：1976-03-09

  Steroids of the androstane series having a 3.alpha.-hydroxy group, a 3.beta.-hydrogen or methyl group; a 10-hydrogen atom or methyl group, an 11-oxo group or two hydrogen atoms at the 11-position, a 17.alpha.-hydrogen atom, and a group at the 17.beta.-position which is esterified carboxyl group, an N-mono or di-substituted carbamoyl group, a cyano group, a formyl group or an acetalised formyl group; and the 3.alpha.-esters thereof. The steroids possess anaesthetic properties.

  雄烯烷系列类固醇具有3.alpha.-羟基、3.beta.-氢或甲基基团；10-氢原子或甲基基团，11-位置处的11-酮基团或两个氢原子，17.alpha.-氢原子，以及17.beta.-位置上的羧酰化羧基团，N-单或双取代的氨基甲酰基团，氰基团，甲酰基团或乙缩甲酰基团；以及其3.alpha.-酯。这些类固醇具有麻醉性能。
• A New Route to 11-Ketosteroids by Fission of a Δ⁹⁽¹¹⁾-Ethylene Oxide. II
  作者：Hans Heymann、Louis F. Fieser

  DOI：10.1021/ja01143a035

  日期：1952.12
• 11-Oxygenated Steroids. XIV. New Syntheses of Corticosterone¹
  作者：Eugene P. Oliveto、Herbert Q. Smith、Corinne Gerold、Richard Rausser、E. B. Hershberg

  DOI：10.1021/ja01588a041

  日期：1956.4
• Sarett, Journal of the American Chemical Society, 1949, vol. 71, p. 1169,1172
  作者：Sarett

  DOI：——

  日期：——
• p-Toluenesulfonates of 20-Hydroxypregnanes
  作者：Lewis Hastings Sarett

  DOI：10.1021/ja01185a005

  日期：1948.5