2,2-dimethyl-3-triisopropaneylsilanyloxy-propanoic acid | 1257521-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-3-triisopropaneylsilanyloxy-propanoic acid
• 英文别名: 2,2-dimethyl-3-triisopropylsilanyloxy-propanoic acid；2,2-dimethyl-3-triisopropylsilanyloxy-propionic acid；2,2-dimethyl-3-tri(propan-2-yl)silyloxypropanoic acid
• CAS: 1257521-71-3
• 化学式: C₁₄H₃₀O₃Si
• 分子量: 274.476
• InChiKey: OECYTIJRYXZAMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.29
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-3-triisopropaneylsilanyloxy-propanoic acid 在 草酰氯 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Pd(II)-Catalyzed Carbonylation of C(sp³)−H Bonds: A New Entry to 1,4-Dicarbonyl Compounds

  摘要：

  Pd(II)-catalyzed beta-C(sp(3))-H carbonylation of N-arylamides under CO (1 atm) has been achieved. Following amide-directed C(sp(3))-H cleavage and insertion of CO into the resulting [Pd(II)-C(sp(3))] bond, intramolecular C-N reductive elimination gave the corresponding succinimides, which could be readily converted to 1,4-dicarbonyl compounds. This method was found to be effective with substrates containing alpha-hydrogen atoms and could be applied to effect methylene C(sp(3))-H carbonylation of cyclopropanes.

  DOI：

  10.1021/ja108754f
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethyl-3-triisopropylsilyloxy-1-propanol 、 四氯化碳 、 水 、 、 在 dichloromethane hydrate 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙腈 、 hexanes 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以provided 1.23 mg (84%) of 2,2-dimethyl-3-triisopropylsilanyloxy-propionic acid的产率得到2,2-dimethyl-3-triisopropaneylsilanyloxy-propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolopyrazine kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种新型吡咯吡嗪衍生物的使用，其化学式为I，其中变量Q1、R和X的定义如本文所述，该衍生物抑制JAK和SYK，有助于治疗自身免疫和炎症性疾病。

  公开号：

  US08008298B2