2-<4-Methoxy-phenylimino>-3-benzyl-thiazolidon-(4) | 80427-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-<4-Methoxy-phenylimino>-3-benzyl-thiazolidon-(4)
• 英文别名: 3-benzyl-2-(4-methoxy-phenylimino)-thiazolidin-4-one；(2Z)-3-benzyl-2-[(4-methoxyphenyl)imino]-1,3-thiazolidin-4-one；3-benzyl-2-(4-methoxyphenyl)imino-1,3-thiazolidin-4-one
• CAS: 80427-12-9
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₂S
• mdl: MFCD01191912
• 分子量: 312.392
• InChiKey: RCTKGWCNMZIFQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲醛 、 2-<4-Methoxy-phenylimino>-3-benzyl-thiazolidon-(4) 在 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到3-Benzyl-2-[(E)-4-methoxy-phenylimino]-5-[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Singh, B. N., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1981, vol. 11, p. 357 - 362

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-3-(4-methoxyphenyl)thiourea 、 氯乙酸 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-<4-Methoxy-phenylimino>-3-benzyl-thiazolidon-(4)
  参考文献：
  名称：

  Kharidia,S.P. et al., Journal of the Indian Chemical Society, 1962, vol. 39, p. 43 - 46

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种2-亚氨基噻唑烷-4-酮类化合物的制备方 法
  申请人：赣南师范大学

  公开号：CN107935961B

  公开（公告）日：2019-10-29

  本发明提供了一种2‑亚氨基噻唑烷‑4‑酮类化合物的制备方法，本发明将胺类化合物、异硫氰酸酯类化合物、α‑卤代羧酸酯和有机溶剂混合后，将原料混合液调节为碱性，然后在有氧条件下，进行光照，常温条件下发生光串联环化反应，得到2‑亚氨基噻唑烷‑4酮类化合物。本发明利用光照为原料提供所需能量，在有氧参与的条件下，进行光串联环化反应，即可得到目标产物，反应无需加热，反应条件温和，易于控制。
• Synthesis of 2-iminothiazolidin-4-ones <i>via</i> copper-catalyzed [2 + 1 + 2] tandem annulation
  作者：Mingming Zhao、Yiming Guo、Qi Wang、Lanqi Liu、Shujie Zhang、Wei Guo、Lin-Ping Wu、Fayang G. Qiu

  DOI：10.1039/d2ra07872d

  日期：——

  In this paper, an efficient synthesis of 2-iminothiazolidin-4-ones through a copper-catalyzed tandem annulation reaction of alkyl amines, isothiocyanates and diazo acetates is presented. Notable advantages of this [2 + 1 + 2] cyclization methodology include readily accessible starting materials, simple operation, mild reaction conditions, high yields, step-economy and diverse functional group tolerance

  本文提出了一种通过烷基胺、异硫氰酸酯和重氮乙酸酯的铜催化串联环化反应有效合成 2-亚氨基噻唑烷-4-酮的方法。这种[2+1+2]环化方法的显着优点包括起始原料易得、操作简单、反应条件温和、产率高、步骤经济和多样化的官能团耐受性。此外，该反应适用于克级合成和生物活性分子的制备。
• Kharidia,S.P. et al., Journal of the Indian Chemical Society, 1962, vol. 39, p. 43 - 46
  作者：Kharidia,S.P. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Singh, B. N., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1981, vol. 11, p. 357 - 362
  作者：Singh, B. N.

  DOI：——

  日期：——