3-(Benzenesulfonyl)-1,1,1-trifluoro-5-phenylpentan-2-one | 853569-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(Benzenesulfonyl)-1,1,1-trifluoro-5-phenylpentan-2-one
• CAS: 853569-54-7
• 化学式: C₁₇H₁₅F₃O₃S
• 分子量: 356.366
• InChiKey: PIHCZHFMOKZTJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(Benzenesulfonyl)-1,1,1-trifluoro-5-phenylpentan-2-one 在 氢化铝 、 mercury dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以68%的产率得到1,1,1-trifluoro-5-phenyl-pentan-2-one
  参考文献：
  名称：

  A new, practical and efficient sulfone-mediated synthesis of trifluoromethyl ketones from alkyl and alkenyl bromides

  摘要：

  We report herein a new and efficient method to prepare trifluoromethyl ketones from the corresponding bromides through sulfones in good yields. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.03.106
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3-苯基丙烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-(Benzenesulfonyl)-1,1,1-trifluoro-5-phenylpentan-2-one
  参考文献：
  名称：

  A new, practical and efficient sulfone-mediated synthesis of trifluoromethyl ketones from alkyl and alkenyl bromides

  摘要：

  We report herein a new and efficient method to prepare trifluoromethyl ketones from the corresponding bromides through sulfones in good yields. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.03.106

文献信息

• A new, practical and efficient sulfone-mediated synthesis of trifluoromethyl ketones from alkyl and alkenyl bromides
  作者：Lourdes Muñoz、Esmeralda Rosa、Ma Pilar Bosch、Angel Guerrero

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.03.106

  日期：2005.5

  We report herein a new and efficient method to prepare trifluoromethyl ketones from the corresponding bromides through sulfones in good yields. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.