4-甲基-4-氮杂-3-氧代孕甾-20-羧酸 | 92472-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 4-甲基-4-氮杂-3-氧代孕甾-20-羧酸
• 英文名称: 4-methyl-3-oxo-4-aza-5α-pregnane-20α-carboxylic acid
• 英文别名: 4-Methyl-4-aza-3-oxopregnane-20-carboxylate；(2S)-2-[(1R,3aS,3bS,5aR,9aR,9bS,11aS)-6,9a,11a-trimethyl-7-oxo-2,3,3a,3b,4,5,5a,8,9,9b,10,11-dodecahydro-1H-indeno[5,4-f]quinolin-1-yl]propanoic acid
• CAS: 92472-61-2
• 化学式: C₂₂H₃₅NO₃
• 分子量: 361.525
• InChiKey: SXZYCRORGALMIH-VNKQRKCFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-4-氮杂-3-氧代孕甾-20-羧酸 在 草酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 N,N-diethyl-4-methyl-3-oxo-4-aza-5α-pregnane-20α-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  氮杂类固醇作为大鼠前列腺5α-还原酶的抑制剂。

  摘要：

  已经制备了一系列A环杂环类固醇，并在体外测试了其对大鼠前列腺类固醇5α-还原酶的抑制作用。发现一组17个β-取代的4-甲基-4-氮杂-5α-雄甾烷-3-酮具有惊人的高抑制活性。这些化合物由3-酮-δ4前体通过氧化（O3或NaIO4-KMnO4）A环裂解，然后用胺闭环并在铂催化剂上氢化而制得。其他的A环氮杂甾类化合物是通过贝克曼重排2-oxo-A-nor，3-oxo-和4-oxo-5α-雄甾烷酮的肟制得的。通过用间氯过苯甲酸将前体2,3-二氧代-4-氮杂甾族化合物氧化脱羰制备A-正-2-氧代-3-氮杂甾族化合物。4-氮杂类固醇的A环修饰包括δ1-不饱和键，2-和4-取代基以及3-羰基取代基。

  DOI：

  10.1021/jm00378a028
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-[(3R,3aS,5aS,6R,9aS,9bS)-6-(2-Carboxy-ethyl)-3a,6-dimethyl-7-oxo-dodecahydro-cyclopenta[a]naphthalen-3-yl]-propionic acid 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 乙二醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 25.0~180.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 生成 4-甲基-4-氮杂-3-氧代孕甾-20-羧酸
  参考文献：
  名称：

  氮杂类固醇作为大鼠前列腺5α-还原酶的抑制剂。

  摘要：

  已经制备了一系列A环杂环类固醇，并在体外测试了其对大鼠前列腺类固醇5α-还原酶的抑制作用。发现一组17个β-取代的4-甲基-4-氮杂-5α-雄甾烷-3-酮具有惊人的高抑制活性。这些化合物由3-酮-δ4前体通过氧化（O3或NaIO4-KMnO4）A环裂解，然后用胺闭环并在铂催化剂上氢化而制得。其他的A环氮杂甾类化合物是通过贝克曼重排2-oxo-A-nor，3-oxo-和4-oxo-5α-雄甾烷酮的肟制得的。通过用间氯过苯甲酸将前体2,3-二氧代-4-氮杂甾族化合物氧化脱羰制备A-正-2-氧代-3-氮杂甾族化合物。4-氮杂类固醇的A环修饰包括δ1-不饱和键，2-和4-取代基以及3-羰基取代基。

  DOI：

  10.1021/jm00378a028

文献信息

• Topical treatment for mastalgia
  申请人：——

  公开号：US20040018991A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  A composition for medicinal treatment by means of topical administration is described, which contains an aromatase inhibitor, in addition to conventional constituents of topical forms of administration. The active ingredient or the composition containing this active ingredient is especially suitable for the prophylaxis and for the treatment of mastalgia.

  本文描述了一种用于局部给药的医疗治疗组合物，其中包含一种芳香化酶抑制剂，除了传统的局部给药成分之外。这种活性成分或含有该活性成分的组合物特别适用于乳房疼痛的预防和治疗。
• SUBSTANZEN UND MITTEL ZUR POSITIVEN BEEINFLUSSUNG VON KOLLAGEN
  申请人：Curadis GmbH

  公开号：EP1253966B1

  公开（公告）日：2011-04-27