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DL-O1-acetyl-galactitol | 98633-08-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
DL-O1-acetyl-galactitol
英文别名
DL-O1-Acetyl-galactit;Galactitol 1-acetate;[(2S,3R,4S,5R)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexyl] acetate
DL-<i>O</i><sup>1</sup>-acetyl-galactitol化学式
CAS
98633-08-0
化学式
C8H16O7
mdl
——
分子量
224.211
InChiKey
XEMCIUAYUWMMMF-VGRMVHKJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    127
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    某些末端取代的多元醇被亚氧基乙酸酯氧化
    摘要:
    在与末端碳原子相邻的三个连续碳原子上具有 L-lyxo-或 D-核糖构型的各种末端取代的戊糖醇和己糖醇被 Acetobactersuboxydans 氧化成酮糖。多元醇的末端羟基被-H、-OMe、-SEt和-OAc基团取代;还测试了醛糖的几种 1,1-二硫缩醛衍生物。描述了 1-O-乙酰基-DL-半乳糖醇、1-脱氧-1-S-乙基-D-阿拉伯糖醇和 6-脱氧-6-S-乙基-L-山梨糖的制备。6-Deoxy-6-S-ethyl-L-山梨糖是通过 1-deoxy-1-S-ethyl-D-glucitol 的微生物氧化制备的。
    DOI:
    10.1139/v59-098
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