dimethyl ethenylphenylpropanedioate | 94789-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: dimethyl ethenylphenylpropanedioate
• 英文别名: dimethyl phenylvinylmalonate；dimethyl 2-phenyl-2-vinylmalonate；dimethyl 2-ethenyl-2-phenylpropanedioate
• CAS: 94789-35-2
• 化学式: C₁₃H₁₄O₄
• 分子量: 234.252
• InChiKey: IGBHHAXBRTVNFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.46
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl ethenylphenylpropanedioate 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 2.58h， 生成 methyl trans-4-bromotetrahydro-3-phenyl-2-oxo-3-furancarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Prejzner, Jan, Polish Journal of Chemistry, 1987, vol. 61, # 1-3, p. 133 - 140

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 2-phenylmalonate 在 sodium hydride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 dimethyl ethenylphenylpropanedioate
  参考文献：
  名称：

  通过自由基加成实现乙烯基取代的全碳四元中心的1,2-芳基迁移。

  摘要：

  已开发出一种有效的方法，用于涉及1,2-芳基迁移的乙烯基取代的全碳季中心进行光催化全氟烷基化。重排反应使用fac- Ir（ppy）3，可见光和可商购获得的氟代烷基卤化物，并且可以在单个步骤中生成有价值的多取代的全氟烷基化化合物，而这是其他方法难以制备的。从机理上讲，向烯烃中光诱导的烷基加成会导致邻位芳基取代基从其相邻的全碳季中心迁移，并伴随生成带有两个吸电子基团的C自由基，该氢进一步被氢供体还原完成多米诺骨牌序列。

  DOI：

  10.1002/anie.202010839

文献信息

• Bukowska, Maria; Prejzner, Jan, Polish Journal of Chemistry, 1983, vol. 57, # 7/8/9, p. 867 - 873
  作者：Bukowska, Maria、Prejzner, Jan

  DOI：——

  日期：——
• BUKOWSKA, M.;PREJZNER, J., POLISH J. CHEM., 1983, 57, 867-873
  作者：BUKOWSKA, M.、PREJZNER, J.

  DOI：——

  日期：——
• PREJZNER, JAN, POL. J. CHEM., 61,(1987) N 1-3, 133-140
  作者：PREJZNER, JAN

  DOI：——

  日期：——