5-phenyl-7-[2-(2-{2-[2-(5-phenyl-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)phenoxy]-ethoxy}ethoxy)phenyl]-1,2,4-triazolo-[1,5-a]pyrimidin-6-ol | 1350808-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-phenyl-7-[2-(2-{2-[2-(5-phenyl-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)phenoxy]-ethoxy}ethoxy)phenyl]-1,2,4-triazolo-[1,5-a]pyrimidin-6-ol
• CAS: 1350808-76-2
• 化学式: C₃₈H₃₀N₈O₄
• 分子量: 662.707
• InChiKey: SOWSXISQZROGLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.41
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  134.08
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-1,2,4-三氮唑 、 1,5-bis[2-(3-phenyl-3-oxoprop-1-en-1-yl)phenoxy]-3-oxa-pentane 在 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 35.0h， 以74%的产率得到1,5-bis[1-(2-(5-phenyl-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)phenoxy)]-3-oxapentane
  参考文献：
  名称：

  Unusual heterocyclization of chalcone podands with 3-amino-1,2,4-triazole

  摘要：

  发现了一种由钾离子促进的1,5-双[2-(E-3-氧代-3-苯基丙-1-烯基)-苯氧基]-3-氧杂戊烷与3-氨基三唑的新型分子内环化反应。提出了冠醚与4,7-二氢[1,2,4]三唑并[1,5-a]-嘧啶片段形成级联机制。研究了查尔酮萼片和酸碱催化对环缩合过程的选择性和三唑嘧啶片段氧化程度的影响。通过红外、1H和13C核磁共振光谱以及X射线衍射研究确认了产物结构。

  DOI：

  10.1007/s11172-011-0152-5